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溶解在纸上的质粒转不进大肠杆菌怎么办。已经快要急的自杀了求好心人士解惑。
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性别:
MM
专业: 食品科学基础
[
求助
]
溶解在纸上的质粒转不进大肠杆菌怎么办。已经快要急的自杀了求好心人士解惑。
老师让我转一些质粒进大肠杆菌,本来是一件很容易的事情,我做的TOP10感受态验证了效率还是可以的。
但是!这个质粒是溶解在纸上的,我把圈出来的纸溶解在水中,怎么转都转不进去。用分光光度计测过浓度,浓度很低,OD260/280的值也很奇怪。因为浓度太低跑电泳当然也是跑不出来的。
已经做这个做了一个星期了,老师怀疑是我感受态效率不高,可是我转别的质粒即使很低浓度也可以长出来啊!我很怀疑那张破纸上到底有没有质粒!
求好心人士告诉我,有没有同样的从纸上得到质粒的情况,怎么才能有效转进去。跪求经验!!!
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请问大肠杆菌培养液里的乳白色沉淀是什么,4度能保存多长时间,质粒活性怎么样?
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1楼
2013-05-13 17:10:02
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专业: 食品科学基础
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2楼
2013-05-14 22:17:21
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2楼
:
Originally posted by
babyzixin
at 2013-05-14 22:17:21
同学您好,您的质粒是从向别人要的吧?我曾经也向法国的老外要过质粒,他把质粒放在whatman滤纸上。我是这样做的,把圈出来的滤纸剪下,溶解在无菌水中,大概5 min左右,离心1min,吸取液体,加入到100 uL感受态细胞 ...
谢谢 水加太多浓度太低了。。。
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3楼
2013-06-16 20:42:27
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