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Francis_zw

铜虫 (初入文坛)

[求助] 平板能长,挑单克隆却不长啊啊啊啊啊

小弟刚做的转化,平板长的很好,挑取单克隆到5ml LB中培养,长势不错,但后几次却不行(一个礼拜内),后有虫友说是杂菌污染了平板,那么我再次把上次做转化的EP管拿出来取100ul 涂布在Amp 100ug/ml的平板上(调大筛选压力),待平板长好后,昨天晚上挑单克隆到5ml  LB 中,今天早上还是澄清,我晕,出了鬼了,这是?~
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zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-10-27 17:01:09
我一般用150的Amp浓度,而且Amp容易失活,平板最好不要放置时间太长。如你所述,涂板得到的克隆没有用菌落PCR或者普通PCR进行验证么?容易出现假阳性的克隆。
我有一个梦想,我梦想有一天,我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力,居住在自己愿意居住的地方。
5楼2013-05-05 13:04:31
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senix

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天鼓励虫子来到生物版块交流,期待你的精彩1 2013-05-04 19:56:47
建议重新做一下转化,因为转化之后的菌保存较长时间里面的质粒可能会丢失!
做实验就是和上帝玩游戏!
2楼2013-05-04 19:53:34
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-10-27 17:00:58
转化时做负对照,不加DNA的感受态,熱激、复苏后涂抗amp板子,如果长菌落,说明抗性板的筛选压力不够。
3楼2013-05-05 02:59:36
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Francis_zw

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by senix at 2013-05-04 19:53:34
建议重新做一下转化,因为转化之后的菌保存较长时间里面的质粒可能会丢失!

才3-4天的事情呀,应该没这么快吧,我的Amp筛选压力已经提到100ug/ml了。
4楼2013-05-05 12:13:53
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