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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于毕赤酵母G418筛选
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cuicchao

金虫 (正式写手)

[求助] 关于毕赤酵母G418筛选

请问大家一下，我做了毕赤酵母的转化，先在MD平板上长出单克隆后，人们建议从G418-YPD平板再筛选，一般是从0.5mg/ml开始筛选，同学说直接从2mg/ml开始筛选，我这样做了，但是感觉酵母长得有些慢，2天了还没动静，大家觉得这么做好么？一般大家怎么做呢?
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好心态；年轻派
1楼 2013-04-19 17:25:57
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尚善若水-lyy

新虫 (初入文坛)
平板长本来就会慢一些，我还筛3mg/ml了，长得和2mg/ml,1.5mg/ml感觉没什么区别，你做转化是用电转么？
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10楼2014-08-30 10:20:42
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cuicchao

金虫 (正式写手)
还有，我是从单克隆板子上用牙签沾点菌涂在G418-YPD平板上的，涂的菌有点多，有什么不好？
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好心态；年轻派
2楼2013-04-19 17:32:06
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晓婧happy

铜虫 (初入文坛)
★
cuicchao(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，鼓励应助，分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-26 10:42:52
引用回帖:
2楼: Originally posted by cuicchao at 2013-04-19 17:32:06
还有，我是从单克隆板子上用牙签沾点菌涂在G418-YPD平板上的，涂的菌有点多，有什么不好？

请问你的G418是怎么配的啊？
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3楼2013-04-26 09:03:35
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cuicchao

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 晓婧happy at 2013-04-26 09:03:35
请问你的G418是怎么配的啊？...

用纯水配的。
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好心态；年轻派
4楼2013-04-26 10:38:07
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