| 查看: 2143 | 回复: 6 | ||
qurande金虫 (小有名气)
|
[求助]
关于毕赤酵母gs115可否用转化化学转化已有1人参与
|
|
问题1,GS115能不能用化学转化方法,用氯化锂处理细胞制成感受态,然后用鲑精NDA 试剂进行转化 2,我用的载体是pPIC9k,能否以非线性的状态进行化学转化?若转化的质粒必须是线性的,那么化学转化方法可以转化线性的DNA么? |
» 猜你喜欢
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
AI论文写作工具:是科研加速器还是学术作弊器?
已经有3人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有6人回复
2026博士申请-功能高分子,水凝胶方向
已经有6人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有4人回复
硕士和导师闹得不愉快
已经有13人回复
请问2026国家基金面上项目会启动申2停1吗
已经有5人回复
同一篇文章,用不同账号投稿对编辑决定是否送审有没有影响?
已经有3人回复
RSC ADV状态问题
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
毕赤酵母GS115甲醇诱导发酵液颜色?
已经有13人回复
求助毕赤酵母转化问题
已经有11人回复
毕赤酵母电击转化ppic9k线性化
已经有10人回复
做转化时,感受态用多大的量比较好呢
已经有15人回复
酿酒酵母中化学法转化问题
已经有4人回复
毕赤是酵母细胞如何复苏?复苏的方法?(采用斜面培养基保存的)
已经有3人回复
smd1168毕赤酵母转化问题
已经有20人回复
请问上海哪里有电转仪。
已经有6人回复
毕赤酵母电转时质粒浓度到底多少最合适??
已经有10人回复
关于毕赤酵母G418筛选
已经有9人回复
毕赤酵母用于电转化制备感受态细胞步骤
已经有13人回复
多克隆毕赤酵母表达手册ppic9k
已经有63人回复
大家做GS115毕赤酵母表达时流加甲醇是怎么灭菌的?
已经有16人回复
毕赤酵母电转化问题求助
已经有26人回复
不热激,可否转化?
已经有23人回复
关于毕赤酵母pPICZaA载体
已经有7人回复
关于毕赤酵母电转化
已经有10人回复
Invitrogen 公司关于毕赤酵母表达系统的说明书
已经有205人回复
关于外源基因导入的想法
已经有4人回复
【求助/交流】有人用过毕赤酵母GS115吗?
已经有15人回复
【求助/交流】求助:酵母感受态细胞的制备
已经有9人回复
电转化注意事项
已经有14人回复
susizheng
木虫 (著名写手)
我們是糖 甜到憂傷
- BioEPI: 8
- 应助: 130 (高中生)
- 贵宾: 0.008
- 金币: 4738.3
- 散金: 2273
- 红花: 56
- 帖子: 2308
- 在线: 740.7小时
- 虫号: 642666
- 注册: 2008-11-01
- 性别: GG
- 专业: 有机合成

2楼2012-01-13 10:32:07
doublehelix
木虫 (著名写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 4035.7
- 散金: 666
- 红花: 6
- 帖子: 1201
- 在线: 167小时
- 虫号: 79445
- 注册: 2005-07-10
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2012-01-13 17:22:30
啊Q精神
木虫 (小有名气)
- BioEPI: 5
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 3790.5
- 红花: 1
- 帖子: 288
- 在线: 198.4小时
- 虫号: 1491245
- 注册: 2011-11-14
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
4楼2012-01-14 09:53:41
susizheng
木虫 (著名写手)
我們是糖 甜到憂傷
- BioEPI: 8
- 应助: 130 (高中生)
- 贵宾: 0.008
- 金币: 4738.3
- 散金: 2273
- 红花: 56
- 帖子: 2308
- 在线: 740.7小时
- 虫号: 642666
- 注册: 2008-11-01
- 性别: GG
- 专业: 有机合成

5楼2012-01-14 10:20:55
|
您好,我还有几个问题想请教您一下,麻烦您了,谢谢 我用的是毕赤酵母GS115和KM71,载体是PIC3.5K,线性化酶是SacI 1. 电转后直接涂加YNB、生物素和葡萄糖的MD板就可以了吗?长出来的是不是就是阳性克隆子? 2. 转化后我看手册上说GS115是mut+型,而KM71是muts型?那还用不用进一步进行分型鉴定了?用必要? 3. 有必要进行多拷贝数的筛选吗? 4.我准备进行不同梯度的筛选,G418的浓度分别是0.5,1,2,4.有必要这样分吗?还是直接选一个浓度梯度就行了? 5. 保存菌种的时候,收集菌以后直接由PYD重悬至OD-50-100,然后加80%的甘油至终浓度为15%可以吗? 6. 做多拷贝数克隆子筛选的时候,G418是制平板的时候加进去的还是做好平板,在用之前涂上去的?,要涂得话应该怎么操作?谢谢 7. 做PCR鉴定的时候能不能用菌落PCR?引物用我的特异性引物可以吗? 期待您的回复! 我刚开始做,一些基本的问题都搞不明白,希望您多多指教!多给我讲点东西,谢谢 |

6楼2012-09-10 17:50:03
7楼2015-04-01 09:46:39













回复此楼