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fanwq258

木虫 (正式写手)

[求助] real-time PCR引物设计问题

做real-time mRNA有几千bp,而扩增只需要一两百,那么引物应该在那部分设计呢?
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黄越

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by ytxy at 2013-04-02 17:43:12
如果用olig dT反转录,一般靠近3'端。上下游引物之间跨内含子,和DNA模板区别。如果mRNA有许多同源序列,要在差异的碱基上设计。

请问具体要怎么设计呢,能否举个例子呢,谢谢哦。。期待回复
5楼2013-07-09 21:56:49
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+2, 鼓励应助,分子生物版块,期待你的精彩。 2013-04-03 08:36:06
如果没有特殊要求的话,设计在mRNA序列上就可以了。
2楼2013-04-02 15:58:26
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ytxy

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+2, 赠人玫瑰手有余香。生物版块欢迎你的无私奉献。 2013-04-03 08:36:26
fanwq258: 金币+5 2013-06-10 18:17:45
如果用olig dT反转录,一般靠近3'端。上下游引物之间跨内含子,和DNA模板区别。如果mRNA有许多同源序列,要在差异的碱基上设计。
3楼2013-04-02 17:43:12
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fanwq258

木虫 (正式写手)

4楼2013-04-02 23:14:20
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