版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4430)
>
文献求助
(464)
>
导师招生
(358)
>
虫友互识
(287)
>
考博
(154)
>
论文投稿
(154)
>
博后之家
(133)
>
休闲灌水
(125)
>
硕博家园
(101)
>
考研
(95)
>
公派出国
(91)
>
基金申请
(78)
>
论文道贺祈福
(71)
>
教师之家
(70)
>
找工作
(54)
>
招聘信息布告栏
(35)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
AFLP这样的结果是怎么回事
5
1/1
返回列表
查看: 1041 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zhangyonghu
木虫
(小有名气)
应助: 14
(小学生)
金币: 2123.1
帖子: 229
在线: 142.4小时
虫号: 1125036
[交流]
AFLP这样的结果是怎么回事
我的DNA是最右边的6个,中间是酶切连接,左边是欲扩,现在结果如图
这是怎么回事啊 ?
大神们给看看吧
未命名.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有55人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
VS含量应该高于糖类吧,测定结果出现VS去除量低于糖类的去除量,怎么回事呢
已经有4人回复
RBF神经网络,训练完成后,预测结果误差太大了,怎么回事呢???
已经有11人回复
今天用信用卡向韩国AICIT汇500美元,结果却收了533美元,请问是怎么回事?
已经有15人回复
测序结果只能找到上游引物,没有下游引物是怎么回事啊
已经有14人回复
5 RACE inner-PCR电泳结果无条带,是怎么回事?
已经有4人回复
EDTA定钙法测定乳酸结果总是偏小是怎么回事?
已经有4人回复
运行结果为0,怎么回事?
已经有5人回复
excel MOD(2000000008,10) 结果都为#NUM! 这是怎么回事啊!!!
已经有5人回复
MDA测定的时候 结果出现了负值 是怎么回事?贵求指导!
已经有7人回复
PCR阳性检测结果,空载体和水都能扩的出来,怎么回事呢?
已经有4人回复
液相样品检测 出现不同结果 不知道是怎么回事?
已经有17人回复
【求助】同一个样品用两种液相色谱条件检测的结果不一致?怎么回事?
已经有11人回复
【求助】24个Mg原子,即hcp结构, 结果里面出现很大的warning,怎么回事
已经有19人回复
【求助】请问,正交试验结果中空白列有显著性差异是怎么回事啊?
已经有4人回复
【求助/交流】AFLP矩阵结果如何用popgene分析
已经有13人回复
【求助】气相和气质同时定量(特征离子峰),两者结果差别较大,请问怎么回事。
已经有3人回复
【求助/交流】不同形态的菌种生理生化结果显示为同一种菌是怎么回事
已经有13人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
限广州,征女友
+
2
/106
华南师范大学胡勇军教授课题组招收2026年博士研究生
+
1
/80
“超分子材料交叉研究团队”联合诚聘博士后 [清华/吉大/复旦/北大]
+
1
/80
“超分子材料交叉研究团队”联合诚聘博士后 [清华/吉大/复旦/北大]
+
1
/80
【2026/2027 哈工大计算机类博士招生】
+
1
/78
【2026/2027 哈工大计算机类博士/硕士招生】
+
1
/75
东北林业大学刘松教授课题组长期招收博士、博士后
+
1
/28
北欧岗位制博士招生(锂离子电池正极材料和粘结剂)
+
1
/27
武汉大学博士生/直博生招聘(微纳光驱动与片上光子学)
+
5
/25
法国斯特拉斯堡大学有机光伏全奖博士招聘
+
1
/20
辽宁材料实验室框架复合材料课题组招收联合培养研究生(长期有效)
+
2
/18
博士后, 博士招生 美国大纽约地区 NJIT
+
1
/11
顺磁计算交流
+
1
/6
华南理工大学宋波教授招收2026年博士生(二氧化碳转化方向优先)
+
1
/4
深圳大学院士团队2026“申请-考核制”博士研究生招生
+
1
/3
双一流天津工业大学电信学院李鸿强教授招收2026年申请审核制博士3人
+
1
/3
深圳大学土木工程刘凯教授团队长期招收博士生、硕士生、副研究员、博士后及研究助理
+
1
/3
换工作
+
1
/2
浙江大学 “分子智造”课题组 诚聘 博士后及科研助理
+
1
/2
层流压差式MFM/MFC:小微流量氢气泄漏检测的精准解决方案
+
1
/1
1楼
2013-03-25 08:27:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
schkk
至尊木虫
(正式写手)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 10722.5
帖子: 993
在线: 123.2小时
虫号: 230465
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
预扩产物偏大,增长点酶切时间试试
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2013-03-26 12:54:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
liugs
禁虫
(正式写手)
★
zhangyonghu(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽
2楼
2013-03-25 09:54:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhangyonghu
木虫
(小有名气)
应助: 14
(小学生)
金币: 2123.1
帖子: 229
在线: 142.4小时
虫号: 1125036
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
liugs
at 2013-03-25 09:54:58
感觉预扩增片段稍大!
电泳是采用什么染色方法?是电泳前加的染色,还是电泳之后染色?
是用的核算染料染的,溶胶的时候加的,
你觉得是什么原因导致的欲扩片段偏大呢,我的酶切连接的结果怎么样啊?
谢谢
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-03-25 19:44:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liulei198477
木虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 1958.1
帖子: 250
在线: 152.3小时
虫号: 519088
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-03-26 04:21:35
1949stone: 回帖置顶
2013-03-26 07:42:00
预扩产物跑聚丙烯酰胺胶了吗?不知道你用什么酶组合?酶切和连接看着还可以。我觉得可能原因有这么几个:
1、继续稀释你的连接产物做预扩。
2、循环数有问题,做个循环梯度,在18-25之间。
3、Mg离子做个梯度。
如果还不行,那只能从新做酶切和连接,连接很关键。
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-03-25 23:05:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定