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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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1466822597

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 怎么我养的细胞容易漂?

最近刚开始养肿瘤细胞,MCF-7,Bxpc-3,C26,等不同的细胞都再养。但本人技术不行。总是会有一点漂的,所有的都漂,用的不同培养基的也漂。真心困扰我,担心实验做不好。
试验方法是参照网上和以前同学的。先消化,再离心,加入培养基,然后传代。在生物安全柜操作。全部东西灭菌。
可还是有问题!

想请养细胞的高手说说,还有什么注意事项,你们以前遇到过这种问题不?一般是哪里出了问题。
求指导!!!!!
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mmhhhxf

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

那个黑点,对细胞生长应该没有影响。
10楼2013-03-30 17:21:27
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美丽传说

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 鼓励发帖交流 2013-03-23 08:09:38
如果你说的是刚传代时细胞贴壁不好,就增加血清浓度,如果是培养一两天后,你就需要改善细胞培养环境了
2楼2013-03-22 15:57:17
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vir2008

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+3, 谢谢分享经验 2013-03-23 08:09:30
胰酶消化时间不能太久;消化完成后,对无法直接拍落的细胞,吹打不要太猛;血清非常关键,选择声誉好的牌子,且浓度不宜过低;细胞数量不能过多,否则必然会飘。
另外,培养瓶和培养皿也要注意。玻璃培养瓶必须充分洁净,一次性产品选个好牌子就行了,比如Corning、耐思都可以。
3楼2013-03-22 19:37:11
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cby-1979

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

如果你养别的细胞都没问题的话,那只可能是培养基或是细胞的问题,肿瘤细胞一般挺好养的,可以做些对照,找找原因。另外,消化确实和人、细胞都有关系,你得多做去摸索。
虫小力气大
4楼2013-03-28 07:46:00
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