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使用多对引物进行实时定量PCR后未得到实验结果,是否能说明目的基因不表达?
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A06060054
木虫
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虫号: 1236627
[交流]
使用多对引物进行实时定量PCR后未得到实验结果,是否能说明目的基因不表达?
本人想检测体外培养淋巴细胞内CRHR2 mRNA的表达,设计了十多对引物,合成后进行实时定量PCR检测,但是都没有得到Ct值,说明没把基因扩增出来。这样是不是能说明这种基因在体外培养的淋巴细胞内无mRNA的表达?本人设计的引物都经过严格的验证,虽然引物有可能无效,但不应该都不好使呀。检测某种基因受否表达的要求和方法有没有标准啊?我这样下结论对吗?论文里可不可以这么写?
[
Last edited by A06060054 on 2013-3-22 at 11:19
]
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2013-03-22 11:18:25
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andywang6137
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2013-03-24 09:45:25
A06060054: 金币+5, 谢谢哦
2013-03-24 18:25:38
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
A06060054
at 2013-03-23 09:14:16
设计引物时基因序列是从NCBI上得到,动物种属也一致,基因组DNA应该是有这个基因吧!就是不知道在脾脏细胞内是否表达?所以这么做的。结果目的基因没做出来,内参做出来了,内参Ct值也比较理想啊。...
再在已经报道的其他能够表达的组织中进行扩增,如果能够检测出来,就说明在实验组织表达很低或没有。
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9楼
2013-03-24 08:43:17
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cicelyzh
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做正对照了吗?比方说内参是不是可以P出来?
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2楼
2013-03-22 12:35:28
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joan198108
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★
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你的RNA质量如何,反转率效率呢,我觉得最好用这些引物先做个普通的RT-PCR检测一下上面的问题,当然,跟楼上所说,做个内标基因做参照,这样才能更好的说明问题
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3楼
2013-03-22 16:19:38
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木虫
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设计引物参考的序列跟生物体实际的序列是否一致?也就是说,失败那么多,有没有用基因组DNA进行PCR扩增测序证明有这个基因?内参做出来了吗?
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4楼
2013-03-22 17:49:48
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