| 查看: 2348 | 回复: 10 | |||
[交流]
PCR过程中加入的引物的量是不是至少和最后双链产物一样多？
|
|||
|
如题 每次延伸之后引物就会成为产物的一部分，那么下次退火和延伸时是不是需要新的引物？要是这样的话，整个PCR过程中使用的引物的量至少要与最终产物一样多，为了反应顺利还要过量一些？请大家帮忙 |
回复此楼» 猜你喜欢
大佬帮着分析今年的评审意见？该课题连续申请了三年了，明年要不要换个方向。
已经有11人回复
-
两块石头
已经有10人回复
-
广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才！！！
已经有8人回复
-
科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题
已经有19人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有9人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有15人回复
-
面上没中，邀请各位路过的虫友分析一下分数
已经有13人回复
-
初秋的晨风
已经有6人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有9人回复
-
Ei源刊怎么投
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 大家做RT-qPCR设计引物用的什么软件呀？
已经有15人回复
- 能不能只用一条引物做不对称PCR？
已经有11人回复
- 同源比对设计简并引物PCR产物测序不符！
已经有10人回复
- PCR的引物扩增后会被降解掉吗？
已经有10人回复
- PCR引物的量如何确定，求助高手指教
已经有11人回复
- realtimePCR引物
已经有11人回复
- 简并引物 PCR产物的DGGE检测~~~~
已经有5人回复
- 两种引物的PCR电泳图，做了多次还是不解
已经有18人回复
- 1.5kb的 PCR目的序列GC含量高达67%，引物Tm值达90℃，怎么P比较好？
已经有16人回复
- 如何设计重叠延伸PCR引物
已经有14人回复
- 【求助/交流】引物特异性PCR（SSP-PCR）检测SNP，是不是容易出现杂带呀
已经有11人回复
- 【分享】PCR产物中减少引物二聚体的方法
已经有33人回复
- 【求助/交流】问个问题,测PCR产物序列的时候会不会测出引物的序列?
已经有16人回复
- 谁做过双链RNA的RT-PCR
已经有4人回复
4楼2011-11-19 18:31:07
5楼2011-11-22 15:54:12
6楼2011-11-22 20:04:13
8楼2011-12-11 01:09:06
★
huanhui8786(金币+1):谢谢参与
wenjing120(金币+1): 鼓励交流！欢迎常来科研版！ 2012-02-19 08:34:39
huanhui8786: 回帖置顶 2012-02-20 20:26:53
huanhui8786(金币+1):谢谢参与
wenjing120(金币+1): 鼓励交流！欢迎常来科研版！ 2012-02-19 08:34:39
huanhui8786: 回帖置顶 2012-02-20 20:26:53
 本帖仅楼主可见 |
9楼2012-02-19 08:11:17
简单回复
2011-11-18 22:39
huanhui8786(金币+1):谢谢参与
frank2133楼
2011-11-19 09:59
huanhui8786(金币+1):谢谢参与
2011-11-22 20:19
huanhui8786(金币+1):谢谢参与
qqaoqq10楼
2012-02-27 11:15
huanhui8786(金币+1):谢谢参与
qqllqq11楼
2012-02-27 11:34
huanhui8786(金币+1):谢谢参与
祝福！