24小时热门版块排行榜    

查看: 1500  |  回复: 6

ustc2000

金虫 (正式写手)

[交流] 老是出现鬼峰的原因? 已有5人参与

流动相是甲醇:0.5冰醋酸,检测器是紫外的。做中药对照品的谱图,做了几个都是有鬼峰,是冰醋酸的原因?柱子原因?文献用的这个流动相,检测器是DAD。

图片1.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

容月~

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xbqewpq: 金币+1, 鼓励发帖交流,欢迎常来~ 2013-02-02 19:14:40
DAD和这个应该没有什么区别  只是DAD可以看到峰纯度   
1,、你对照品溶剂用流动相试试
2、对照品是不是还有其它残留溶剂,建议烘干试试
有希望就会有奇迹
2楼2013-02-02 10:48:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zwj_1985

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
检测波长很低的话甲醇做流动相是很容易出现鬼峰的可以进你流动相中相同浓度的冰醋酸啃啃有没有鬼峰以排除冰醋酸的影响或者可以换乙腈做流动相试试
3楼2013-02-02 11:15:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

容月~

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by zwj_1985 at 2013-02-02 11:15:46
检测波长很低的话甲醇做流动相是很容易出现鬼峰的可以进你流动相中相同浓度的冰醋酸啃啃有没有鬼峰以排除冰醋酸的影响或者可以换乙腈做流动相试试

别个说了  文献是用的那个条件  我估计不是勒   文献都登出来勒  我想不会犯那种检测波长底还要用甲醇的错误吧
有希望就会有奇迹
4楼2013-02-02 11:27:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangq816

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
检测波长在210nm的话,乙酸是会出峰的,因为有羧基的不饱和键。
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
5楼2013-02-04 14:31:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jessonkarry

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议:
1  不知你的进样是手动还是自动,
手动:不进样的状态下,扳动进样阀
自动:流动相作为样品,进样
观察,是不是还存在鬼峰
2更换流动相.

鬼峰多数情况下是由于系统压力或流量有了变化引起的,比较严重的问题色谱柱损坏
6楼2013-02-05 09:20:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liangzixia

银虫 (正式写手)

有无鬼峰与检测器没关系。
你用流动相作溶剂,然后烘干样品试试
共同进步
7楼2013-02-06 10:51:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ustc2000 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见