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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wuhuiwolf

新虫 (初入文坛)

[求助] 梯度洗脱,出现平头鬼峰(SDS)

液相条件:agilent 二元泵,梯度洗脱,其中缓冲液配制方法如下:
缓冲液=(7.8g NaH2PO4+4ml 三乙胺+1.2g 十二烷基硫酸钠,加水至1000ml,调pH3.0)/乙腈(90/10)

        乙腈: 缓冲液
0min         28         72
5min         28         72
45min       58          42
50min       28           72
60min       28          72
该条件下,在约30.5min出现鬼峰,且一直出现(进空白溶剂、样品等均出现),如图,波长260nm,流速:1.0ml/min,柱温35摄氏度,色谱柱:C18 5 um 250×4.6mm。
最开始使用此机器和色谱柱时,并未出现如此情况。随后出现了鬼峰。怀疑系统污染,因此采用异丙醇,0.2ml/min冲洗系统(未接色谱柱)过夜,并不断进样异丙醇,第二天更换成进样系统,仍然出现相同的鬼峰。采用10%乙腈冲洗系统(连接色谱柱,0.2ml/min),冲洗48h(一个周末,并未进样),周一后更换成进样系统,仍然出现相同的鬼峰。
换机器waters 、换一根色谱柱同样出现相同问题,重新配制流动相,也出现相同问题。以水重复进样,均出现相同情况,且峰面积大小不变。请问解决方法。


[ Last edited by wuhuiwolf on 2012-3-18 at 15:02 ]
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yurong818

禁虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

6楼2012-03-19 12:39:19
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普通回帖

冀州王月风

木虫 (小有名气)

柱子的问题?
2楼2012-03-18 15:30:09
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
多用纯甲醇或者乙腈冲洗系统
奋斗是金!
3楼2012-03-18 19:24:37
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主不必纠结,走梯度经常会出现鬼峰,作为本底峰不积分就好了。
4楼2012-03-18 19:34:13
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助 2012-03-19 08:53:05
可能是滤膜的问题。近期发现使用津腾的滤膜,出现鬼峰。。。。
如果不过滤,直接进空白水溶液,试试看。
守候在风中的宁静。
5楼2012-03-19 08:28:15
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lflin31

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yurong818 at 2012-03-19 12:39:19:
液相条件:agilent 二元泵,梯度洗脱,其中缓冲液配制方法如下:
缓冲液=(7.8g NaH2PO4+4ml 三乙胺+1.2g 十二烷基硫酸钠,加水至1000ml,调pH3.0)/乙腈(90/10)
离子对试剂梯度洗脱时容易有问题,流动相用0 ...

我同意楼上的说法,离子对试剂在做梯度洗脱的时候会出现保留时间漂移及龟峰现象。如果能用等梯度分析的话,尽量使用等梯度分析。
精进不已
7楼2012-03-20 09:08:04
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992357635

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能管路有问题,多冲洗一下
学习,学习,在学习
8楼2012-03-21 09:20:11
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默默love

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
为什么冲洗系统的时候要用高水相呢?怎么不用高有机相试试?整个处理过程中没有带进杂志吗?比如楼上几位说的滤膜影响?
9楼2012-03-21 10:08:52
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erty66k

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
乙腈里加缓冲盐脱气试试,脱气充分;要么就是梯度峰,如果不影响测定结果,可不积分!
10楼2012-03-21 11:10:35
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