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2012-05-10 11:33:19
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ageha11
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workshop0901
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【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助,鼓励讨论,欢迎常来分析版 ^^
2012-05-16 07:34:59
考虑是否样品发生降解,最好去做个GC-MS,推测出未知峰的结构,根据结构找原因就好找多了。
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2012-05-10 11:50:05
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ageha11
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2012-05-10 11:55:03
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注册: 2006-07-29
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MM
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
你要确定之前是都做过该样品,因为药典的方法有很多不适应。
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5楼
2012-05-15 20:04:38
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yugijiang
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注册: 2007-06-29
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【答案】应助回帖
你有标准样品的话拿个过来做做看,还有你得看你的样品保存的是否合适
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6楼
2012-07-26 18:38:56
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seattle731
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专业: 化学生物学与生物有机化学
【答案】应助回帖
建议把容器设备好好清洗下再试试,特别是刚开始培养用的
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7楼
2012-08-08 10:26:20
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xinchao223
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注册: 2009-07-30
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
我也遇到过这种情况,在供试品不该出峰的地方出现鬼峰,根据药品残留溶剂指导原则,在进行检测时,有时可能会出现一些未知的色谱峰,建议对这些未知色谱峰尽量进行定性研究,并进行定量控制。有时候定性研究是比较困难的,建议可参考对未知杂质限量控制的方法,控制未知有机挥发物的总限度。
总的来说最好做个气质进行分析定性。
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做个乐观派的职业人
8楼
2012-11-30 10:10:33
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直接进样,这种现象常出现。药典的检测方法仅供参考,在设置程序升温时把后阶段的温度适当抬高一些,做一个短期的老化再进样。
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9楼
2012-12-14 14:41:25
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sunxingyuan
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专业: 药物分析
进一针空白看一看有没有那个峰。
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10楼
2015-03-01 10:45:56
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