版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

ageha11

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

垃圾破二本职称评审标准已经有18人回复
职称评审没过，求安慰已经有53人回复
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦已经有5人回复
26申博自荐已经有3人回复
A期刊撤稿已经有4人回复
EST投稿状态问题已经有7人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

气相色谱仪分析样品时出峰时出现裂分峰怎么消除？已经有19人回复
气相色谱做任何一个单标都会有两个固定的杂质峰出现怎么回事？？请高手指点！！！已经有9人回复
气相色谱鬼峰怎么消除啊？已经有6人回复
气相色谱进样测定出现问题，怎么办？？已经有6人回复
【求助】我做气相色谱却总是只有溶剂峰，看不到样品峰，求交流%>_<% 已经有12人回复
【求助】气相色谱溶剂残留检测？已经有5人回复
【求助】程序升温基线出现鬼峰？如何解决已经有7人回复

1楼 2012-05-10 11:33:19

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

ageha11

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

2楼2012-05-10 11:42:53

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

workshop0901

铜虫 (小有名气)

应助: 48 (小学生)
金币: 139.6
红花: 3
帖子: 198
在线: 146.8小时
虫号: 1697937
注册: 2012-03-17
性别: GG
专业: 药物分析

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助，鼓励讨论，欢迎常来分析版 ^^ 2012-05-16 07:34:59

考虑是否样品发生降解，最好去做个GC-MS，推测出未知峰的结构，根据结构找原因就好找多了。

赞一下

回复此楼

3楼2012-05-10 11:50:05

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

ageha11

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

4楼2012-05-10 11:55:03

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

nnxll

金虫 (正式写手)

应助: 6 (幼儿园)
金币: 567
红花: 1
帖子: 410
在线: 34.6小时
虫号: 268154
注册: 2006-07-29
性别: MM
专业: 药物分析

【答案】应助回帖

你要确定之前是都做过该样品，因为药典的方法有很多不适应。

赞一下

回复此楼

5楼2012-05-15 20:04:38

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

yugijiang

木虫 (著名写手)

应助: 661 (博士)
贵宾: 0.005
金币: 4018.4
红花: 11
帖子: 1790
在线: 178小时
虫号: 416091
注册: 2007-06-29
性别: GG
专业: 药物分析

【答案】应助回帖

你有标准样品的话拿个过来做做看，还有你得看你的样品保存的是否合适

赞一下

回复此楼

6楼2012-07-26 18:38:56

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

seattle731

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1566.6
散金: 85
帖子: 169
在线: 65.1小时
虫号: 815267
注册: 2009-07-24
专业: 化学生物学与生物有机化学

【答案】应助回帖

建议把容器设备好好清洗下再试试，特别是刚开始培养用的

赞一下

回复此楼

7楼2012-08-08 10:26:20

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

xinchao223

铜虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 235.8
帖子: 29
在线: 15.3小时
虫号: 818378
注册: 2009-07-30
性别: GG
专业: 药物分析

【答案】应助回帖

我也遇到过这种情况，在供试品不该出峰的地方出现鬼峰，根据药品残留溶剂指导原则，在进行检测时，有时可能会出现一些未知的色谱峰，建议对这些未知色谱峰尽量进行定性研究，并进行定量控制。有时候定性研究是比较困难的，建议可参考对未知杂质限量控制的方法，控制未知有机挥发物的总限度。
总的来说最好做个气质进行分析定性。

赞一下

回复此楼

做个乐观派的职业人