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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱做残留溶剂，直接进样，出现鬼峰。
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ageha11

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2012-05-10 11:33:19
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ageha11

禁虫 (初入文坛)
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2楼2012-05-10 11:42:53
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workshop0901

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助，鼓励讨论，欢迎常来分析版 ^^ 2012-05-16 07:34:59
考虑是否样品发生降解，最好去做个GC-MS，推测出未知峰的结构，根据结构找原因就好找多了。
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3楼2012-05-10 11:50:05
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ageha11

禁虫 (初入文坛)
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4楼2012-05-10 11:55:03
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nnxll

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你要确定之前是都做过该样品，因为药典的方法有很多不适应。
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5楼2012-05-15 20:04:38
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你有标准样品的话拿个过来做做看，还有你得看你的样品保存的是否合适
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6楼2012-07-26 18:38:56
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seattle731

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

建议把容器设备好好清洗下再试试，特别是刚开始培养用的
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7楼2012-08-08 10:26:20
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xinchao223

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我也遇到过这种情况，在供试品不该出峰的地方出现鬼峰，根据药品残留溶剂指导原则，在进行检测时，有时可能会出现一些未知的色谱峰，建议对这些未知色谱峰尽量进行定性研究，并进行定量控制。有时候定性研究是比较困难的，建议可参考对未知杂质限量控制的方法，控制未知有机挥发物的总限度。
总的来说最好做个气质进行分析定性。
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做个乐观派的职业人
8楼2012-11-30 10:10:33
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45911205

新虫 (初入文坛)
直接进样，这种现象常出现。药典的检测方法仅供参考，在设置程序升温时把后阶段的温度适当抬高一些，做一个短期的老化再进样。
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9楼2012-12-14 14:41:25
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sunxingyuan

银虫 (正式写手)
进一针空白看一看有没有那个峰。
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10楼2015-03-01 10:45:56
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