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DNA非变性PAGE胶 回收条带 二次PCR出现问题 急!!!
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DNA非变性PAGE胶 回收条带 二次PCR出现问题 急!!!
做SSR,跑PAGE非变性胶,第一轮扩出 一大一小2条带,因为琼脂糖分不开,在page胶上分开切,放到500ul ep管,加ddH2O 洗一次,1ml枪头碾碎,加ddH2O 98度煮到条带变淡,12000rpm离心,取溶液(胶不下去),进行第二轮pcr,又跑PAGE胶,结果2条带的二次扩增产物一样,条带亮度一样,阴性对照,无带,请问是什么原因,很急
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【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰,但是胶回收时,上样量为20ul时跑电泳却降解�
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hxswdl
at 2013-01-20 21:49:03
可能是有点晚了,自己顶一下
你好。我想问一你的PAGE胶是怎么回收的?不是放在TE缓冲液里么,?我想知道具体的操作和加的量是多少,谢谢
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7楼
2015-11-18 11:41:37
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可能是有点晚了,自己顶一下
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还是没有人么?
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2013-01-21 12:26:50
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