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hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献

[求助] DNA非变性PAGE胶 回收条带 二次PCR出现问题 急!!!

做SSR,跑PAGE非变性胶,第一轮扩出 一大一小2条带,因为琼脂糖分不开,在page胶上分开切,放到500ul ep管,加ddH2O 洗一次,1ml枪头碾碎,加ddH2O 98度煮到条带变淡,12000rpm离心,取溶液(胶不下去),进行第二轮pcr,又跑PAGE胶,结果2条带的二次扩增产物一样,条带亮度一样,阴性对照,无带,请问是什么原因,很急
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Dripping Concentrated!!energetic and active!
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Marain

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hxswdl at 2013-01-20 21:49:03
可能是有点晚了,自己顶一下

你好。我想问一你的PAGE胶是怎么回收的?不是放在TE缓冲液里么,?我想知道具体的操作和加的量是多少,谢谢
7楼2015-11-18 11:41:37
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hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献

可能是有点晚了,自己顶一下
Dripping Concentrated!!energetic and active!
2楼2013-01-20 21:49:03
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hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献

还是没有人么?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
Dripping Concentrated!!energetic and active!
3楼2013-01-21 08:54:35
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hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献

接着刷新求助

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
Dripping Concentrated!!energetic and active!
4楼2013-01-21 12:26:50
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