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DNA非变性PAGE胶 回收条带 二次PCR出现问题 急！！！
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| 做SSR，跑PAGE非变性胶，第一轮扩出 一大一小2条带，因为琼脂糖分不开，在page胶上分开切，放到500ul ep管，加ddH2O 洗一次，1ml枪头碾碎，加ddH2O 98度煮到条带变淡，12000rpm离心，取溶液（胶不下去），进行第二轮pcr，又跑PAGE胶，结果2条带的二次扩增产物一样，条带亮度一样，阴性对照，无带，请问是什么原因，很急 |
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4楼2013-01-21 12:26:50
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