版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1000)
>
虫友互识
(83)
>
公派出国
(43)
>
导师招生
(25)
>
教师之家
(14)
>
硕博家园
(13)
>
论文投稿
(11)
>
休闲灌水
(10)
>
基金申请
(9)
>
考博
(8)
>
找工作
(6)
>
考研
(5)
>
外文书籍求助
(4)
>
论文道贺祈福
(3)
>
文献求助
(3)
>
博后之家
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
求助苯酚氯仿发提取DNA
5
1/1
返回列表
查看: 2208 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
fbcf7f7
木虫
(著名写手)
应助: 58
(初中生)
金币: 8367.2
散金: 147
红花: 4
帖子: 1571
在线: 292.9小时
虫号: 1172893
注册: 2010-12-19
专业: 食品科学基础
[
求助
]
求助苯酚氯仿发提取DNA
样品为粪便和菌液,准备做DGGE用,但是上次用这个方法同批次的差异很大,有的条带很亮,有的很暗,还有的没有,想请大家帮忙看一下,在70%乙醇洗涤时应该注意什么?个人认为这一步可能DNA损失很大
谢谢啦
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
各位大侠赐教,,酚氯仿提取的DNA,纯度很低,能不能进一步纯化下啊,如何除去酚杂质呢
已经有6人回复
怀孕3个多月,可以接触苯酚、氯仿等化学试剂么?
已经有16人回复
手提基因组方法遇到的问题
已经有12人回复
苯酚:氯仿:异戊醇=25:24:1如何配置?
已经有31人回复
求助:酚氯仿抽提的DNA,吸光曲线峰值总是在270nm附近
已经有11人回复
提取大肠杆菌质粒失败的原因
已经有11人回复
【求助/交流】怎么做都提不出DNA,请高手帮一下忙喽!!!!
已经有52人回复
【求助/交流】有人做过脉冲场电泳吗
已经有7人回复
【求助/交流】CTAB法提取了dna,帮我看看图片,帮忙提点改进方法
已经有20人回复
【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图,请高手看看
已经有12人回复
【求助/交流】求助-苯酚氯仿纯化DNA方法
已经有12人回复
苯酚/氯仿/异戊醇抽提
已经有3人回复
【求助/交流】如何使用水饱和酚?
已经有9人回复
【求助/交流】关于RNA提取后DNaseⅠ的处理
已经有11人回复
【求助/交流】为什么内切酶总是切不开我的DNA
已经有14人回复
【求助/交流】各位虫友帮我分析PCR图片
已经有51人回复
1楼
2013-01-06 22:18:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
fbcf7f7
木虫
(著名写手)
应助: 58
(初中生)
金币: 8367.2
散金: 147
红花: 4
帖子: 1571
在线: 292.9小时
虫号: 1172893
注册: 2010-12-19
专业: 食品科学基础
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-01-08 07:26:00
比值太低,说明有蛋白污染。一般干净的DNA样品A260/280在1.75-1.85之间。直接用菌液PCR也可以的,不过模板可能比较脏,毕竟没有除去蛋白和RNA。而且要注意少加菌,否则可能P出杂带。...
谢谢啦
回复此楼
高级回复
10楼
2013-01-08 12:18:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fbcf7f7: 金币+3,
★★★
很有帮助
2013-01-07 09:16:34
fbcf7f7: 金币+2,
★★★
很有帮助
2013-01-07 09:18:20
70%的乙醇是洗去多余的盐,应该没什么损失吧。这一步一般就是用手指轻轻把沉淀弹起来,然后就去离心了。你所说的差异大能否上个图看看?
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-01-07 03:03:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
fbcf7f7
木虫
(著名写手)
应助: 58
(初中生)
金币: 8367.2
散金: 147
红花: 4
帖子: 1571
在线: 292.9小时
虫号: 1172893
注册: 2010-12-19
专业: 食品科学基础
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-01-07 03:03:00
70%的乙醇是洗去多余的盐,应该没什么损失吧。这一步一般就是用手指轻轻把沉淀弹起来,然后就去离心了。你所说的差异大能否上个图看看?
图没有拍下来,就是同批次提取的样品PCR后有的条带很亮,有的条带暗,还有的几乎看不到
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-01-07 09:18:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
fbcf7f7
at 2013-01-07 09:18:01
图没有拍下来,就是同批次提取的样品PCR后有的条带很亮,有的条带暗,还有的几乎看不到...
PCR的结果不能直接说明总DNA的量。提DNA的损失主要是在裂解完成度和酚氯仿抽提,应该和乙醇洗没太直接关系。PCR时模板浓度需要在一个范围才能有效地扩增,如果模板太多有时候反而P不出来。
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-01-07 11:13:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定