版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3717)
>
虫友互识
(343)
>
文献求助
(239)
>
导师招生
(212)
>
硕博家园
(130)
>
考博
(113)
>
招聘信息布告栏
(95)
>
博后之家
(53)
>
休闲灌水
(48)
>
论文投稿
(37)
>
论文道贺祈福
(35)
>
电化学
(35)
>
教师之家
(35)
>
考研
(35)
>
基金申请
(24)
>
绿色求助(高悬赏)
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
求助巢氏PCR如何跳过3'内扩引物的位点
1
1/1
返回列表
查看: 316 | 回复: 0
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
七原秋也
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 341.5
帖子: 1
在线: 6.1小时
虫号: 1737123
注册: 2012-04-05
专业: 水产生物遗传育种学
[
求助
]
求助巢氏PCR如何跳过3'内扩引物的位点
最近用3’RACE克隆出一段序列,3'末端是ployA和3'通用引物。这段序列是不完全的,应该还能继续往下扩增。但无论怎么继续扩增,都会卡在这个位置了,求高手帮忙指导一下,如何跳过这个位置继续往下扩增下去呢?
补充一下:这段序列的开放阅读框中没有终止子和加尾信号,并且ORF结尾正好在ployA的倒数第二个A上,BLAST的确是这个目的基因,但和文献中的长度相比远远不够。
[
Last edited by 七原秋也 on 2012-12-26 at 18:50
]
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有132人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
1楼
2012-12-26 18:44:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
智能机器人
Robot
(super robot)
我们都爱小木虫
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
PCR_设计引物时酶切位点的保护
已经有80人回复
巢氏PCR引物如何设计?
已经有11人回复
求助:PCR扩增片段测序结果引物中间多出150bp的片段
已经有5人回复
PCR引物的量如何确定,求助高手指教
已经有11人回复
关于PCR引物设计及添加酶切位点和保护碱基的问题
已经有4人回复
最近在做PCR,同样的体系,同样的模板,引物1能扩出来。引物2、3做不出来,去原因
已经有6人回复
【求助/交流】求PCR二次扩增引物
已经有11人回复
【求助/交流】分子克隆后M13引物PCR扩增
已经有32人回复
【求助/交流】我的PCR引物很好,但加酶切位点后扩不出来,不知道什么原因?
已经有16人回复
【求助/交流】设计引物引入酶切位点,如何保证没有发生阅读框移码?
已经有10人回复
【求助/交流】引物设计信息如此,touchdownPCR如何设计?
已经有7人回复
【求助/交流】问个白痴的问题,怎么设计引物并加上酶切位点?!
已经有7人回复
点击这里搜索更多相关资源
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
七原秋也
的主题更新
1
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定