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kittyamanda

新虫 (初入文坛)

[求助] 104KD的蛋白,做western blot电泳和转膜时间及膜的选择?

我现在要做一个104KD的蛋白,做western blot,想问一下电泳和转膜的电压电流和时间及膜的选择,是选PVDF膜还是NC膜?还有一抗二抗结合时间。
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lengjing1986

木虫 (正式写手)

博士

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流经验 2012-12-17 15:19:50
kittyamanda: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-12-21 11:43:24
这么大的蛋白其实比较容易做的。我一直在做ubiquitination的实验,蛋白大小从70K-200K不等。我推荐给你的条件是:电泳:80V、30min 让蛋白压一压,平一点,这样你的带会比较好看;然后用100V跑电泳,大概一个半小时就差不多了,具体时间你可以通过Marker观察,电泳电压一定不要太大,否则产生的热量太多,蛋白带就不好看了。转膜过程,80V、100分钟,足够了。做不好找我。这实验很简单的。
超越别人并不高贵,真实的高贵是超越过去的自己。
6楼2012-12-16 15:52:43
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普通回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-12-17 15:19:31
大蛋白转得慢一些,比你平时做一般蛋白多转一倍的时间就可以了。如果觉得太慢,适当加大一点电压电流。膜应该都可以吧。我比较喜欢PVDF。抗体结合时间应该与抗体效价有关,和蛋白分子量大小没什么关系吧。
2楼2012-12-12 08:20:41
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lvanmorison

禁虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
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3楼2012-12-13 00:15:43
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luobugou

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
PVDF膜,100V150min,一抗一般4度过夜,二抗室温1小时
4楼2012-12-13 03:50:57
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escapezrj

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分子量还好,0.45um的PVDF,10v稳压转50分钟,半干转。但是你蛋白峰度如何,是什么类型的蛋白呢
5楼2012-12-13 19:50:24
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哈哈大姑爷

至尊木虫 (知名作家)

相互学习
GO ON
7楼2012-12-17 00:52:39
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by lvanmorison at 2012-12-13 00:15:43
我在做108KD的蛋白,100V 1h,我总觉得我的蛋白转膜不够好。不知道你的条件是什么?

我一般是湿法转移70V,2h-2.5h。半干转移是稳流,电流=胶/膜的面积(平方厘米),1-1.5h。转膜效果可以用预染的marker查看。
8楼2012-12-17 15:43:15
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porphybaby

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

建议300 mA 1.5小时 湿法转膜。

记得一定要降温冰冷,否则发热很厉害。
9楼2012-12-17 17:05:29
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kittyamanda

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by escapezrj at 2012-12-13 19:50:24
分子量还好,0.45um的PVDF,10v稳压转50分钟,半干转。但是你蛋白峰度如何,是什么类型的蛋白呢

那湿转的条件呢?蛋白丰度可以,表达量比较高。是编码蛋白,视网膜母细胞瘤蛋白。还有我用0.45um的NC膜应该也行吧?
10楼2012-12-21 11:17:14
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