24小时热门版块排行榜    

查看: 998  |  回复: 7

SeaGreen2012

新虫 (初入文坛)

[求助] 怎么提取纯化蛋白

从某种珍稀植物中分离提取出一种特殊活性蛋白质,怎么通过实验证明这是什么蛋白,怎么得到足够多的蛋白用于下一步研究,写出试验计划
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

102_junjun

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
亲和层析法:
亲和层析的原理与众所周知的抗原一抗体、激素一受体和酶一底物等特异性反应的机理相类似,每对反应物之间都有一定的亲和力。正如在酶与底物的反应中,特异的废物(S')才能和一定的酶(E)结合,产生复合物(E-S')一样。在亲和层析中是特异的配体才能和一定的生命大分子之间具有亲和力,并产生复合物。而亲和层析与酶一底物反应不同的是,前者进行反应时,配体(类似底物)是固相存在;后者进行反应时,底物呈液相存在。实质上亲和层析是把具有识别能力的配体L(对酶的配体可以是类似底物、抑制剂或辅基等)以共价键的方式固化到含有活化基团的基质M(如活化琼脂糖等)上,制成亲和吸附剂M-L,或者叫做固相载体。而固化后的配体仍保持束缚特异物质的能力。因此,当把围相载体装人小层析柱(几毫升到几十毫升床体积)后,让欲分离的样品液通过该柱。这时样品中对配体有亲和力的物质S就可借助静电引力、范德瓦尔力,以及结构互补效应等作用吸附到固相载体上,而无亲和力或非特异吸附的物质则被起始缓冲液洗涤出来,并形成了第一个层析峰。然后,恰当地改变起始缓冲 液的PH值、或增加离子强度、或加人抑③剂等因子,即可把物质S从固相载体上解离下来,并形成了第M个层析峰(见图6-2)。显然,通过这一操作程序就可把有效成分与杂质满意地分离开。如果样品液中存在两个以上的物质与固相载体具有亲和力(其大小有差异)时,采用选择性缓冲液进行洗脱,也可以将它们分离开。用过的固相载体经再生处理后,可以重复使用。
2楼2012-12-07 09:51:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangyu790112

木虫 (小有名气)

证明是什么蛋白,只能是测序,然后在NCBI上比对序列同源性,找出同源性高的,再找相关文章,设计下部实验;
要想获得足够多的蛋白,没啥好办法,两条路,一条是传统生化方法一步一步分离,一点一点积攒样品,另一条是如果序列已有,就做重组蛋白吧。
生物化学
3楼2012-12-07 10:14:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linxt2005

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先这个蛋白可以已知的?
市面上可有其抗体,那么可以选择 WB,Elisa,活性测试,甚至HPLC,质谱等来鉴定这个蛋白质。

至于该蛋白的制备,这个很难一概而论的,每种蛋白的个性不同其纯化方法也有异,
像楼主的这种情况应该是比较难的,因为可能其天然含量很低而且不好鉴别,
最好的方式个人认为应该是先制备一个该蛋白的配基,用该配基来制作亲和层析填料,
再用该填料来亲和纯化目的蛋白。
若是该蛋白比较特殊,比如偏碱性,有肝素结合域等,则可以尝试通过离子交换、Heparin等来纯化。
小兵一个
4楼2012-12-07 10:19:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SeaGreen2012

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yangyu790112 at 2012-12-07 10:14:22
证明是什么蛋白,只能是测序,然后在NCBI上比对序列同源性,找出同源性高的,再找相关文章,设计下部实验;
要想获得足够多的蛋白,没啥好办法,两条路,一条是传统生化方法一步一步分离,一点一点积攒样品,另一条 ...

珍惜植物,传统方法是不大好啦。还有是不是可以根据它有的特殊活性来鉴定是什么蛋白呢?蛋白已经提取出来,可以先得到蛋白的cDNA,然后测定cDNA的碱基序列,找到ORF最后根据遗传密码反推出氨基酸序列。或者直接法测出氨基酸序列,然后合成蛋白可以吗?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2012-12-08 14:33:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SeaGreen2012

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by linxt2005 at 2012-12-07 10:19:37
首先这个蛋白可以已知的?
市面上可有其抗体,那么可以选择 WB,Elisa,活性测试,甚至HPLC,质谱等来鉴定这个蛋白质。

至于该蛋白的制备,这个很难一概而论的,每种蛋白的个性不同其纯化方法也有异,
像楼主的 ...

蛋白含量低,可以考虑先得到它的基因,然后利用基因工程进行高表达再进行分离纯化以得到更多的蛋白吧。可是,怎么个利用基因工程高表达法呢?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2012-12-08 14:38:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cdl007

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
基因工程高表达可以根据该蛋白的核酸序列(DNA)进行克隆,克隆到工程菌中,利用大肠杆菌、酵母或动物细胞表达体系表达一种蛋白药物或蛋白因子,发酵培 养后进行提取优化表达条件,提高表达量

首先要先拿到蛋白序列,然后转换成DNA序列
7楼2012-12-08 15:05:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SeaGreen2012

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by SeaGreen2012 at 2012-12-08 14:33:20
珍惜植物,传统方法是不大好啦。还有是不是可以根据它有的特殊活性来鉴定是什么蛋白呢?蛋白已经提取出来,可以先得到蛋白的cDNA,然后测定cDNA的碱基序列,找到ORF最后根据遗传密码反推出氨基酸序列。或者直接法测 ...

就目前的技术,合成蛋白可以吗?只见有多肽的固相合成

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2012-12-08 16:08:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 SeaGreen2012 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +15 爱看书的可乐 2026-08-26 17/850 2026-08-27 11:29 by xxniao123
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +4 zhaosm1982 2026-08-27 4/200 2026-08-27 10:53 by chengyan1220
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +5 苏东坡二世 2026-08-23 5/250 2026-08-27 10:39 by 炜雨
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +4 a089 2026-08-26 5/250 2026-08-27 09:24 by Howard28
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 怎么查啊 +5 huang1991js 2026-08-26 5/250 2026-08-26 16:09 by Equinoxhua
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +4 yuleib84 2026-08-26 5/250 2026-08-26 13:40 by yuleib84
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 科研孤儿太难了 +21 我4大白菜 2026-08-20 22/1100 2026-08-26 11:29 by nlgza
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合现在查不到了吗? +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
信息提示
请填处理意见