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SeaGreen2012

新虫 (初入文坛)

[求助] 怎么提取纯化蛋白

从某种珍稀植物中分离提取出一种特殊活性蛋白质,怎么通过实验证明这是什么蛋白,怎么得到足够多的蛋白用于下一步研究,写出试验计划
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SeaGreen2012

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by linxt2005 at 2012-12-07 10:19:37
首先这个蛋白可以已知的?
市面上可有其抗体,那么可以选择 WB,Elisa,活性测试,甚至HPLC,质谱等来鉴定这个蛋白质。

至于该蛋白的制备,这个很难一概而论的,每种蛋白的个性不同其纯化方法也有异,
像楼主的 ...

蛋白含量低,可以考虑先得到它的基因,然后利用基因工程进行高表达再进行分离纯化以得到更多的蛋白吧。可是,怎么个利用基因工程高表达法呢?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2012-12-08 14:38:17
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102_junjun

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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亲和层析法:
亲和层析的原理与众所周知的抗原一抗体、激素一受体和酶一底物等特异性反应的机理相类似,每对反应物之间都有一定的亲和力。正如在酶与底物的反应中,特异的废物(S')才能和一定的酶(E)结合,产生复合物(E-S')一样。在亲和层析中是特异的配体才能和一定的生命大分子之间具有亲和力,并产生复合物。而亲和层析与酶一底物反应不同的是,前者进行反应时,配体(类似底物)是固相存在;后者进行反应时,底物呈液相存在。实质上亲和层析是把具有识别能力的配体L(对酶的配体可以是类似底物、抑制剂或辅基等)以共价键的方式固化到含有活化基团的基质M(如活化琼脂糖等)上,制成亲和吸附剂M-L,或者叫做固相载体。而固化后的配体仍保持束缚特异物质的能力。因此,当把围相载体装人小层析柱(几毫升到几十毫升床体积)后,让欲分离的样品液通过该柱。这时样品中对配体有亲和力的物质S就可借助静电引力、范德瓦尔力,以及结构互补效应等作用吸附到固相载体上,而无亲和力或非特异吸附的物质则被起始缓冲液洗涤出来,并形成了第一个层析峰。然后,恰当地改变起始缓冲 液的PH值、或增加离子强度、或加人抑③剂等因子,即可把物质S从固相载体上解离下来,并形成了第M个层析峰(见图6-2)。显然,通过这一操作程序就可把有效成分与杂质满意地分离开。如果样品液中存在两个以上的物质与固相载体具有亲和力(其大小有差异)时,采用选择性缓冲液进行洗脱,也可以将它们分离开。用过的固相载体经再生处理后,可以重复使用。
2楼2012-12-07 09:51:47
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yangyu790112

木虫 (小有名气)

证明是什么蛋白,只能是测序,然后在NCBI上比对序列同源性,找出同源性高的,再找相关文章,设计下部实验;
要想获得足够多的蛋白,没啥好办法,两条路,一条是传统生化方法一步一步分离,一点一点积攒样品,另一条是如果序列已有,就做重组蛋白吧。
生物化学
3楼2012-12-07 10:14:22
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linxt2005

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先这个蛋白可以已知的?
市面上可有其抗体,那么可以选择 WB,Elisa,活性测试,甚至HPLC,质谱等来鉴定这个蛋白质。

至于该蛋白的制备,这个很难一概而论的,每种蛋白的个性不同其纯化方法也有异,
像楼主的这种情况应该是比较难的,因为可能其天然含量很低而且不好鉴别,
最好的方式个人认为应该是先制备一个该蛋白的配基,用该配基来制作亲和层析填料,
再用该填料来亲和纯化目的蛋白。
若是该蛋白比较特殊,比如偏碱性,有肝素结合域等,则可以尝试通过离子交换、Heparin等来纯化。
小兵一个
4楼2012-12-07 10:19:37
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