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DNA含量多少才能在琼脂糖凝胶上显示出亮带
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想问下各位大虾，DNA要上多少量才能在琼脂糖上显示出亮带啊。看marker中最亮的750bp的dna50ng就很亮了，可是我的总dna用核酸测定仪测出来是110ng/ul，伤了5ul有550ng怎么跑电泳都没见到亮带呢，想问下有哪些因素会影响亮带的显现，另外做过的一般上了多少含量的dna呢，希望各位有经验的大虾指点啊，感激不尽 |
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kiruwa
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10楼2012-11-28 08:55:35
czdaeq
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scelab: 金币+6, xxjl 2012-11-29 14:03:23
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scelab: 金币+6, xxjl 2012-11-29 14:03:23
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1、核酸检测仪既可以检测DNA也可以检测RNA，不知道楼主的DNA有没有用RNA酶消化呐？ 2、一般电泳时，还会加loading dye 并且用量比较随意（严格来看，似乎要求DNA 5 ul：1 ul loading dye），所以电泳跑胶只能大概估计浓度，不知道楼主有么有考虑这点？ 3、我们这边用得3K的marker，1、3、5k为亮条带，貌似认为是10ng/ul的量（这个一时也记不太清），所以应该不用太高的浓度就可以看见的，楼主还是看看电泳以前的步骤有么有问题吧  |
2楼2012-11-26 20:49:59
cicelyzh
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