应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于乳酸菌的培养
51/1返回列表
查看: 2542  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)

[交流] 关于乳酸菌的培养

乳酸菌加入摇瓶后，通过摇床24h后开始测OD值，OD值测得大于1，需要稀释，应该是用怎样的方法进行稀释，这些都要超净台中操作吗？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-11-07 19:35:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangxingc

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 晓镤镤 at 2013-11-19 13:30:24
个人感觉是不是用无菌空白培养基进行稀释会更好一点？然后用空白培养基作为空白对照，测得的结果减去空白对照直接就可以得到较为准确的OD值，但是如果用蒸馏水进行稀释的话，该如何选择空白对照呢？...

你的分析很正确，如果要求精确处理，当然用空白培养基稀释更好。这样就要求设计实验前就要预计配制培养基时就多预留培养基

如果只是比较相互之间的大小，没有必要太过精确的处理，直接用蒸馏水也可以达到目的。
赞一下 回复此楼
16楼2013-11-19 16:25:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

zhangxingc

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-11-08 17:30:05
巴山夜雨YJ: 金币+2 2012-11-08 18:43:28
看你是怎么操作
如果不进行后续培养，直接在超净台外操作就行；如果要培养，那就不行了，必须在超净台内进行

关于稀释方法，目前只是一些经验方法。我是采用蒸馏水进行的，而且尽量设计一个好的稀释度，保证所有样品都在同一个稀释度，这样才有可比性，不然，不同的稀释度出来的结果就没法看了
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-08 08:51:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangxingc at 2012-11-08 05:51:47
看你是怎么操作
如果不进行后续培养，直接在超净台外操作就行；如果要培养，那就不行了，必须在超净台内进行

关于稀释方法，目前只是一些经验方法。我是采用蒸馏水进行的，而且尽量设计一个好的稀释度，保证所有 ...

了解~~那不进行后续培养的话，那些菌液按常规来说是怎么处理的呢？
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-08 18:43:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangxingc

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
巴山夜雨YJ: 金币+1 2012-11-10 10:23:52
引用回帖:
3楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2012-11-08 18:43:10
了解~~那不进行后续培养的话，那些菌液按常规来说是怎么处理的呢？...

那就在无菌台外也可以采用稀释的方法进行呀

取1ml菌悬液+3ml蒸馏水，吹打均匀测OD就行了
赞一下 回复此楼
4楼2012-11-09 08:33:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭