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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zjb-lufia

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 化药原料药的工艺验证

化药原料药的工艺验证大家有做过吗？
具体对关键参数怎么进行验证，记录怎么做？申报文件怎么写？
有做过的可发表自己的经验。
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1楼 2012-10-30 09:07:38
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shcz1984

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
marktiger: 金币+2, 感谢参与，欢迎常来。 2012-11-06 08:54:33
zjb-lufia: 金币+4 2013-02-27 17:05:58
这个我们也在做，也咨询过欧盟注册的一切咨询公司。
工艺验证中国内和欧盟是有点差异的。
国内的原料药实施指南上非常明确的强调了工艺参数的可控性，设定了行动线和警戒线，也就是说你在国内，做工艺验证就说确保你的生产操作在工艺条件之内就可以，模板网上有很多，你找一个最适合你们公司的就可以。简单的说就说国内验证工艺的参数一直是在范围内操作的。
对于欧盟，更趋向于可检测性，结果的重复性，一般是在正常工艺外增加操作要求和（或）检测项目或频次。
举个例子：（操作频次）
物料干燥温度为70~80℃，这是一个关键工艺参数。
在国内你是这样做验证的，你多次记录你的温度，确认一直是在这个温度范围就可以了，一般每次是上中下三个取样点。
但在欧盟是这样做验证的，你要考虑在烘箱的不同点进行温度检测，不要局限于上中下三个取样点，你可以在上部的不同位置取至少3个样，再在中、下部位同样操作取样。
再举个例子：（检测频次）
你的中间体正常取样检测合格，取三批不同批号的样品检测，在国内你就OK了
但在欧盟，这样是远远不够的，除了国内的三批要求以外，你还要在每批的不同位置取样分开检测。
总的来说，国内和欧盟的工艺验证有相同的地点，也有不同的地方
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18楼2012-11-05 15:35:03
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splendid1028

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
zjb-lufia(金币+1): 谢谢参与
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-10-31 21:13:21
你指的申报文件是什么？
工艺验证的时候我们只有工艺验证方案，工艺验证报告，再加相关的记录（像生产记录）。
关键工艺参数的验证如果有条件最好的验证是选择允许的最差的试验条件试验，即要求的底线进行试验。再最好条件试验。
基本就这样，作好记录。再就要根据你的具体试验设计验证方案了，验证方案要合理，能达到你的验证目的。
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3楼2012-10-30 09:22:22
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zjb-lufia

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 郑克宁 at 2012-10-30 09:17:29

做人要厚道！
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4楼2012-10-30 09:23:01
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zjb-lufia

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
3楼: Originally posted by splendid1028 at 2012-10-30 09:22:22
你指的申报文件是什么？
工艺验证的时候我们只有工艺验证方案，工艺验证报告，再加相关的记录（像生产记录）。
关键工艺参数的验证如果有条件最好的验证是选择允许的最差的试验条件试验，即要求的底线进行试验。再 ...

比如我的反应温度是个关键参数，50±5℃，如何验证这个温度范围？怎样选取取样点？
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5楼2012-10-30 09:27:25
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