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ltl402

新虫 (小有名气)

[求助] 一个关于药品补充申请的疑问

我是个新手,最近正在做一个项目是关于药品补充申请的,
需要进行变更药品制剂的生产工艺,
1、更改药液的ph,ph4.0-5.0更改为5.5-6.5
2、更改灭菌工艺 从110*30 更改为121*15
应该如何进行药学研究,药学资料如何撰写?希望不吝赐教呀
哪位前辈可以提供一个模板不?
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swallow13

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

11楼2012-10-18 10:42:03
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普通回帖

ltl402

新虫 (小有名气)

2楼2012-10-17 11:04:22
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lijiangfeng

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
从头开始: 金币+1, 感谢参与 2012-10-17 13:29:43
可以按照相关指导原则进行研究,这属于生产工艺变更
3楼2012-10-17 12:46:53
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lijiangfeng

金虫 (初入文坛)

化学药品补充申请研究技术指导原则
4楼2012-10-17 12:48:14
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lqfznmd

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
ltl402: 金币+1, 有帮助 2012-10-17 15:05:08
参照注册管理办法中补充申请部分要求及变更技术指导原则进行
5楼2012-10-17 13:01:31
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

没有做过补充申请,不过既然改了pH值范围,稳定性试验是少不了了。
6楼2012-10-17 13:03:30
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ltl402

新虫 (小有名气)

7楼2012-10-17 15:55:51
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ltl402

新虫 (小有名气)

8楼2012-10-18 09:40:55
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swallow13

禁虫 (正式写手)

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感谢参与,应助指数 +1
ltl402: 金币+41, 有帮助, 3 2012-10-18 10:37:29
本帖内容被屏蔽

9楼2012-10-18 10:22:23
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ltl402

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by swallow13 at 2012-10-18 10:22:23
要写明修改的依据和目的 并要进行至少连续生产三批样品的稳定性考察

谢谢你,因为我的变更申请涉及到很多事项,
1、变更药品处方中已有药用要求的辅料
2、改变影响药品质量的生产工艺
3、修改药品注册标准
4、变更直接接触药品的材料和容器
一共这四个申请,这四个申请的申报资料是分开提交呢,还是可以综合在一起呢?
10楼2012-10-18 10:36:45
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