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ltl402

新虫 (小有名气)

[求助] 一个关于药品补充申请的疑问

我是个新手,最近正在做一个项目是关于药品补充申请的,
需要进行变更药品制剂的生产工艺,
1、更改药液的ph,ph4.0-5.0更改为5.5-6.5
2、更改灭菌工艺 从110*30 更改为121*15
应该如何进行药学研究,药学资料如何撰写?希望不吝赐教呀
哪位前辈可以提供一个模板不?
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ltl402

新虫 (小有名气)

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2楼2012-10-17 11:04:22
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ltl402

新虫 (小有名气)

7楼2012-10-17 15:55:51
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ltl402

新虫 (小有名气)

8楼2012-10-18 09:40:55
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新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by swallow13 at 2012-10-18 10:22:23
要写明修改的依据和目的 并要进行至少连续生产三批样品的稳定性考察

谢谢你,因为我的变更申请涉及到很多事项,
1、变更药品处方中已有药用要求的辅料
2、改变影响药品质量的生产工艺
3、修改药品注册标准
4、变更直接接触药品的材料和容器
一共这四个申请,这四个申请的申报资料是分开提交呢,还是可以综合在一起呢?
10楼2012-10-18 10:36:45
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ltl402

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by swallow13 at 2012-10-18 10:42:03
都可以 如果比较有信心的话 合并在一起提交会比较轻松 实验内容也比较少  如果对其中某一项变更没有信心 那就把它提出来单独申报 因为合并在一起申报会有一个风险:一个毙掉所有都会毙掉 我的经验是这样的

变更ph和变更灭菌工艺应该如何研究呢?直接更改,然后放置影响因素与变更前的样品比较,还是要做其他的研究呢?
12楼2012-10-18 12:34:10
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新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by swallow13 at 2012-10-18 10:42:03
都可以 如果比较有信心的话 合并在一起提交会比较轻松 实验内容也比较少  如果对其中某一项变更没有信心 那就把它提出来单独申报 因为合并在一起申报会有一个风险:一个毙掉所有都会毙掉 我的经验是这样的

变更ph和变更灭菌工艺应该如何研究呢?直接更改,然后放置影响因素与变更前的样品比较,还是要做其他的研究呢?
13楼2012-10-18 12:34:17
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ltl402

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by swallow13 at 2012-10-18 12:50:07
我的理解是变更灭菌工艺按照大生产规模连续生产多批 进行无菌或微生物限度检测 符合要求即可 批次要求我不是很确定 最少三批吧 批次越多越好 变更pH涉及到处方的变化 需要做质量研究和稳定性研究...

谢谢 你能否给我提供个模板呢,类似的也好,我把金币都给你吧 真是很着急。
15楼2012-10-18 12:58:07
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