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奔跑的乌拉龟

铜虫 (正式写手)


[交流] pGEM-T质粒酶切时遇到的一些问题

分子生物学实验课做DNA的酶切连接,用的是EcoRⅠ和SpeⅠ酶酶切,按道理来说应该得到约3000bp和638bp的条带,可是电泳跑出来除了这两条带外还得到一条约2000bp的条带,很好奇,不知道是怎么回事,和大家交流一下,marker大小为5000bp.marker右边两条电泳带就是GST质粒酶切电泳图。

2012.09.25 实验课 4-6大组.jpg
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奔跑的乌拉龟

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by Frank王 at 2012-09-27 10:25:29
没看明白你那图?2000带没找到。好像638带也没有啊。

仔细看最亮的条带下面有两条很暗的条带,可能是点样少了拍出来看不清楚,但在电脑上是能看见的
5楼2012-09-27 11:26:42
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奔跑的乌拉龟

铜虫 (正式写手)


奔跑的乌拉龟: 回帖置顶 2012-09-26 22:35:29
这个图可能更清楚点

J$2Y2(3L$SNT9WD@VBIHE@6.jpg

2楼2012-09-26 21:46:02
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sxxuan

金虫 (著名写手)


我做双酶切也常出现这种诡异的情况~
3楼2012-09-27 09:23:57
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Frank王

铜虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没看明白你那图?2000带没找到。好像638带也没有啊。
4楼2012-09-27 10:25:29
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