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pcr产物无法完全测序
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stella108
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pcr产物无法完全测序
我的片段大约800bp,pcr扩增的条带很亮,但是测序时只能测出来400bp,后面开始信号弱,高人们帮我分析一下是什么原因,应该怎么办?
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1楼
2012-09-23 20:26:20
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beishui
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感谢参与,应助指数 +1
你可以连接到载体上,从新转化挑取单克隆,提质粒,酶切检测一下,拿载体去测序
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宠辱不惊,看庭前花开花落;去留无意,望天上云卷云舒。
2楼
2012-09-23 20:53:23
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gwd0312
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感谢参与,应助指数 +1
你让他双向测通看一下!
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持之以恒、永不放弃!
3楼
2012-09-23 20:55:02
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stella108
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3楼
:
Originally posted by
gwd0312
at 2012-09-23 20:55:02
你让他双向测通看一下!
测了,但反向为简并引物,测得效果也不好
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4楼
2012-09-25 13:08:55
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zqt123_1981
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4楼
:
Originally posted by
stella108
at 2012-09-25 13:08:55
测了,但反向为简并引物,测得效果也不好...
我也是耶,700bp左右,第一次说我的纯化产物量太低测不出来,第二次浓度很高,电泳显示一条带,结果说是有咋信号。可能是里边不止一条带。没办法现在在单克隆!!!!!
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5楼
2012-09-25 13:49:13
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Marado
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amisking: 金币+2, 鼓励积极发帖帮助解答问题。
2012-09-25 19:03:29
1:不纯
2:浓度低
3:何不连到T载体上去测,要不了多少时间,结果还准确.
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Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
6楼
2012-09-25 14:58:28
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gumling2003
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感谢参与,应助指数 +1
可以考虑做AT克隆,再进行双向测序!
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7楼
2012-09-25 15:47:31
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jl860822
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你问测序公司能不能帮你进行walking,试一下
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8楼
2012-09-26 15:34:17
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david0308
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2012-09-27 14:05:28
首先我觉得如果做到质粒里面测序可能会好一些,毕竟通用引物的效率会高一点,另外可能也有测序公司的问题啊,有些公司确实测到400之后就不能相信了,可以考虑换家公司...
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哈哈
9楼
2012-09-27 13:55:47
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chenguestc
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用PCR产物直接测序经常出现这种情况。TA克隆,双向测序可以解决。
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10楼
2012-09-27 15:09:47
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