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2012-09-01 18:53:04
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你最好先做一个常规的PCR,看看你的模板、引物、退火温度是否合理,能否扩增出条带,亮度如何,Ct值大表示你的扩增目的条带浓度很低,扩增效果不佳
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麦兜麦兜~~~我要一碗鱼丸粗面。。对不起,么有鱼丸粗面。。那,我要鱼丸么有鱼丸那,我要粗面…………么有粗面那,我要鱼丸粗面……………………
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【答案】应助回帖
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3楼
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yzm869475747
at 2012-09-03 14:17:49
查的资料是两步法,只有变性、复性的温度设置程序,这个是不是也有影响,我们的机子是ABI7500...
楼主,是不是应该有延伸的温度设置?如果没有的话,PCR产物片段是不可能出来的吧
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麦兜麦兜~~~我要一碗鱼丸粗面。。对不起,么有鱼丸粗面。。那,我要鱼丸么有鱼丸那,我要粗面…………么有粗面那,我要鱼丸粗面……………………
4楼
2012-09-03 15:23:54
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