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mgangle

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感谢参与,应助指数 +1
你最好先做一个常规的PCR,看看你的模板、引物、退火温度是否合理,能否扩增出条带,亮度如何,Ct值大表示你的扩增目的条带浓度很低,扩增效果不佳
麦兜麦兜~~~我要一碗鱼丸粗面。。对不起,么有鱼丸粗面。。那,我要鱼丸么有鱼丸那,我要粗面…………么有粗面那,我要鱼丸粗面……………………
2楼2012-09-02 17:07:31
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匿名

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3楼2012-09-03 14:17:49
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mgangle

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【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yzm869475747 at 2012-09-03 14:17:49
查的资料是两步法,只有变性、复性的温度设置程序,这个是不是也有影响,我们的机子是ABI7500...

楼主,是不是应该有延伸的温度设置?如果没有的话,PCR产物片段是不可能出来的吧
麦兜麦兜~~~我要一碗鱼丸粗面。。对不起,么有鱼丸粗面。。那,我要鱼丸么有鱼丸那,我要粗面…………么有粗面那,我要鱼丸粗面……………………
4楼2012-09-03 15:23:54
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5楼2012-09-03 19:32:06
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