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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请教一个PCR产物直接酶切的问题
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barrey

铁虫 (正式写手)

[交流] 请教一个PCR产物直接酶切的问题

本人最近做PCR产物直接酶切来验证某个基因SNP的差异，野生型中含有可以酶切的一个位点，突变型中不含有酶切位点，PCR反应用全式金的Eco Taq Mix扩增的，片段大小为859bp，见附图中的1,2，3，9,10泳道，限制性内切酶用的不常用的Hpy99I(NEB),PCR产物没有过柱回收，连续做了好几次，用野生型的PCR产物酶切后均没有任何条带，今天酶切条件是25uL体系，2U酶，加了BSA,以第10泳道的PCR产物5uL作为模板酶切（昨天分别做了10uL和15uL的模板浓度，均无酶切条带，所以推测不是模板浓度的问题），酶切结果在第十一泳道，什么条带都没有。
另外，由于该PCR产物中有单一的HindIII酶切位点，因此选择HindIII作为阳性对照，做了平行的酶切反应，酶切结果见泳道4-8.
请问导致这种现象的原因是什么，谢谢。



PCR产物酶切.jpg

[ Last edited by barrey on 2012-9-3 at 07:38 ]
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1楼 2012-08-28 17:28:35
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zoelxx

铁杆木虫 (正式写手)
★
barrey(金币+1): 谢谢参与
如果是活力不高的酶，pcr产物应该纯化捏
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20楼2012-08-30 08:35:02
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137167741

至尊木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
barrey(金币+1): 谢谢参与
wizardfan: 金币+3, 很详细的回答 2012-08-29 05:24:01
第一、marker 多大？
第二、上样量多大？
第三、酶切之后的两条带都是多大？
第四、这个的不常用的Hpy99II (NEB）酶切效率怎样？与常见的HindIII相比。
第五、可以尝试一下柱回收。
~~~~
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2楼2012-08-28 20:42:21
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zhoubaibin

金虫 (正式写手)
★
barrey(金币+1): 谢谢参与
最好阅读相关文献
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10楼2012-08-29 06:23:20
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凤凰-涅磐

金虫 (著名写手)
★
barrey(金币+1): 谢谢参与
过来逛逛，顶一下！
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12楼2012-08-29 07:36:06
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liufuliang6楼
2012-08-28 22:00   回复  
barrey(金币+1): 谢谢参与
userhung11楼
2012-08-29 07:09   回复  
barrey(金币+1): 谢谢参与
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