| 查看: 4017 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
lixilei1314金虫 (小有名气)
|
[求助]
双酶切后目的条带的疑问？
|
|
|
如何： 小弟最近在做重组质粒的双酶切，然后连接。 1，连接以后转化BL21培养基筛选，老是不长细菌，基本上平板上一个细菌都不长，不知道是什么原因？没连接好？ 2，看我双酶切的条带，PET-28双酶切之后条带很暗很暗（3ul的上样量），同样，第一个和第二个的目的条带也很暗，第三个目的条带比较亮。请问各位大侠这样的条带可以割胶回收做连接吗？ 3， 为什么双酶切之后，克隆载体亮度会比目的条带的亮度亮很多呢？按说他们的浓度应该是一样的啊？  |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有124人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 双酶切，连接，转化问题
已经有30人回复
- PCR ， 双酶切，连接问题
已经有17人回复
- 求助 双酶切验证阳性克隆的问题
已经有12人回复
- 重组质粒双酶切问题
已经有5人回复
- 【求助】基因克隆T载体酶切问题等
已经有8人回复
- 双酶切连接表达载体，两个月都没做出来，问题到底出在哪里呢~？求指点
已经有52人回复
- 双酶切切出了5条条带
已经有9人回复
- 【求助/交流】双酶切大问题
已经有14人回复
- 【求助/交流】酶切连接后的分子大小问题
已经有12人回复
- 【问题反馈】质粒双酶切切下120bp每次都看不到？
已经有21人回复
- 双酶切后目的条带下出现多个条带的原因
已经有9人回复
- 【求助/交流】双酶切质粒后，目的条带浅且前方有模糊亮带
已经有12人回复
4楼2012-08-22 08:09:45
xiaoweiwei121
荣誉版主 (文坛精英)
这潭水蓝的深邃
- MolEPI: 5
- 应助: 18 (小学生)
- 贵宾: 39.097
- 金币: 106416
- 散金: 2773
- 红花: 197
- 沙发: 109
- 帖子: 35580
- 在线: 2157.8小时
- 虫号: 426591
- 注册: 2007-07-28
- 性别: MM
- 专业: 蛋白质组学
- 管辖: 虫友互识
2楼2012-08-22 06:05:43
yyk81
木虫 (正式写手)
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 4072.9
- 红花: 1
- 帖子: 936
- 在线: 45.4小时
- 虫号: 1387477
- 注册: 2011-09-02
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2012-08-22 07:43:00
tanglian8655
金虫 (正式写手)
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 1757.7
- 红花: 3
- 帖子: 321
- 在线: 95.5小时
- 虫号: 1523666
- 注册: 2011-12-04
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
5楼2012-08-22 11:06:49
