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关于引物的设计问题
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| 做多态性时，根据rs号查到基因序列然后设计引物PCR扩增后经测序，用DNAMAN分析测序结果发现突变位点是A/G突变，但是突变位点不是酶切位点，现在想做PCR-RFLP，该怎么设计引物或者用别的方法可以发现此突变呢 |
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【答案】应助回帖
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-15 15:24:55
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-15 15:24:55
| 你好，我最近也在做PCR-RFLP，我用watcut（网址：http://watcut.uwaterloo.ca/watcut/watcut/template.php），并结合这个软件设计引物选择的酶（http://cedar.genetics.soton.ac.uk/public_html/primer2.html），可是最近这个网址打不开了。你可以看一下这个网址，上面对PCR-RFLP的SNP分型：选择合适的酶以及设计引物用什么软件都有介绍(网址：http://blog.163.com/lgd_xju/blog/static/558981782011619115558741/）。希望对你能有帮助。 |
2楼2012-08-14 15:55:42
