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pushizi

木虫 (小有名气)

pushizi

[求助] 酿酒酵母高效感受态制备

最近一直都用电击转化进行酿酒酵母的DNA片段转化,转了好几次都没有出来。
具体过程为:
1. 挑取单菌落于3-5 ml培养基中,30℃,200 rpm,过夜培养12-16 h
2. 1:50比例接种于50 ml培养基中(250 ml瓶子),30℃,200 rpm,培养5-5.5 h,至OD值为0.8左右
3. 细胞冰浴10 min,1600 g离心5 min。
4. 弃上清,加入4℃,50 ml无菌水洗涤一遍。
5. 弃上清,加入4℃,50 ml 1M山梨醇洗涤一遍。
6. 弃上清,加入4℃,25 ml 1M山梨醇洗涤一遍。
7. 弃上清,采用1M山梨醇重悬细胞,最终定容至150 ul左右。
8. 取50 ul细胞加入<5 ul DNA片段,电击。电击参数为1500 v。电击时间为5-6 ms。
9. 电击后加入1 ml 1M山梨醇,温浴2 h,全部离心涂平板。
生长2-3天后观察。
现在出现的问题是:
1. 负对照(就是转化时不加DNA)的也能够生长几个出来(5-10个)。负对照的菌液离心全涂。
2. 转化的样品也是离心全涂,也就长10-15个左右。很纠结,这个到底要不要鉴定啊。。。。。
3. 转化过程有什么地方不正确么?为什么做的效率都不高。我以相同的条件做酿酒酵母质粒的转化,大概能生长100 个左右,为什么片段转化效率这么低。
4. 有没有其他效率高一点的转化方法推荐?这个都做好多遍了。。。。。。还是哪里技巧没有注意到?
望高人指教!
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但愿快乐不停歇,悲伤不再来~
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pushizi

木虫 (小有名气)

pushizi

自己顶一顶~~有没有人知道哇?
但愿快乐不停歇,悲伤不再来~
2楼2012-07-30 08:08:54
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胡nd2010

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

阴性对照能在选择平板上生长,说明你的菌有问题,或者是培养基不行,筛不了转化子。
建议你先确定下转化载体上的选择标记,再依据标记配好筛选培养基。
酵母感受态的转化还有个醋酸锂法,可以查阅下。
3楼2012-11-19 21:39:12
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冰艺于欣然

新虫 (小有名气)

楼主,你用的1M的山梨醇冰浴之后会结晶析出吗?为什么我每次制备感受态或者电转的时候用冰浴的1M的山梨醇都会析出呢
4楼2014-03-29 09:06:57
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pushizi

木虫 (小有名气)

pushizi

没有啊,用的挺好
但愿快乐不停歇,悲伤不再来~
5楼2014-03-29 14:47:26
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aixiachun

铜虫 (小有名气)

同样的问题,求高手解答
6楼2016-03-13 10:33:23
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