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yijunliu

银虫 (初入文坛)

[求助] DNA电泳图怎么会跑成这个样子？？求助啊~

本人用的是0.5倍的TBE配制的1%的琼脂糖凝胶，也是用的0.5倍的TBE作为缓冲液跑的电泳。片段是大概8000左右的质粒。本来打算酶切的，只切开一点点，所以就成那个样子了。但是实在不明白为什么那MARKER会如此扭曲？胶凝了挺长时间的。电压：70V，跑了45min。还有最近酶切很是头痛啊，用快速酶双酶切切了40分钟，竟然只切开了一点点。实在很头疼啊，请各位高人指点啊。

电泳图片
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1楼 2012-07-27 10:15:50
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jl860822

金虫 (正式写手)
胶不匀，换新的电泳液
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8楼2012-08-01 11:43:22
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chibang1220

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yijunliu: 金币+1 2012-07-27 10:51:03
很明显是胶没做好啊，重新配一份试试吧，还这样的话再换换TAE
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人的差别在于业余时间
2楼2012-07-27 10:23:51
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yijunliu

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chibang1220 at 2012-07-27 10:23:51
很明显是胶没做好啊，重新配一份试试吧，还这样的话再换换TAE

是不是胶没有溶好啊？不过我看着溶得挺好的啊，再做一遍试试吧。感觉TAE的分辨率不是太好。谢谢啦~
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3楼2012-07-27 10:27:07
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xw19880905

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yijunliu: 金币+1, ★有帮助 2012-07-27 10:50:56
确实是胶没融好，并且不均匀，建议重新做胶
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4楼2012-07-27 10:35:15
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