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yijunliu

银虫 (初入文坛)

[求助] DNA电泳图怎么会跑成这个样子??求助啊~

本人用的是0.5倍的TBE配制的1%的琼脂糖凝胶,也是用的0.5倍的TBE作为缓冲液跑的电泳。片段是大概8000左右的质粒。本来打算酶切的,只切开一点点,所以就成那个样子了。但是实在不明白为什么那MARKER会如此扭曲?胶凝了挺长时间的。电压:70V,跑了45min。还有最近酶切很是头痛啊,用快速酶双酶切切了40分钟,竟然只切开了一点点。实在很头疼啊,请各位高人指点啊。

电泳图片
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xw19880905

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yijunliu: 金币+1, 有帮助 2012-07-27 10:50:56
确实是胶没融好,并且不均匀,建议重新做胶
4楼2012-07-27 10:35:15
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chibang1220

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yijunliu: 金币+1 2012-07-27 10:51:03
很明显是胶没做好啊,重新配一份试试吧,还这样的话再换换TAE
人的差别在于业余时间
2楼2012-07-27 10:23:51
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yijunliu

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chibang1220 at 2012-07-27 10:23:51
很明显是胶没做好啊,重新配一份试试吧,还这样的话再换换TAE

是不是胶没有溶好啊?不过我看着溶得挺好的啊,再做一遍试试吧。感觉TAE的分辨率不是太好。谢谢啦~
3楼2012-07-27 10:27:07
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yijunliu

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xw19880905 at 2012-07-27 10:35:15
确实是胶没融好,并且不均匀,建议重新做胶

嗯,谢谢哈~
5楼2012-07-27 10:51:26
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