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yijunliu银虫 (初入文坛)
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DNA电泳图怎么会跑成这个样子？？求助啊~
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本人用的是0.5倍的TBE配制的1%的琼脂糖凝胶，也是用的0.5倍的TBE作为缓冲液跑的电泳。片段是大概8000左右的质粒。本来打算酶切的，只切开一点点，所以就成那个样子了。但是实在不明白为什么那MARKER会如此扭曲？胶凝了挺长时间的。电压：70V，跑了45min。还有最近酶切很是头痛啊，用快速酶双酶切切了40分钟，竟然只切开了一点点。实在很头疼啊，请各位高人指点啊。 电泳图片 |
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