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20111987金虫 (正式写手)
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PCR中遇到的问题
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请大家帮忙分析一下：我提取RNA反转录后，直接作为模板，用4种不同引物扩增得到的电泳图如下： ， ，由于各个条带亮度无差别，又将模板稀释10倍，按照同样的程序扩增，得到结果如下： 。模板稀释后几乎还是很难看出差别，下一步该如何解决，我第一步稀释模板的想法行不行得通，请各位帮忙分析一下，谢谢！ |
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dingxiuying
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