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[交流]
为嘛我的蛋白跑出来总是这个样子?
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如题。 左起第5孔为蛋白marker,明显混有样品,重复数次,都有这种情况出现,请问是什么原因呢? 分离胶配好后,放置1h,浓缩胶配好后,放置1h,样片量均为10ul,marker量为5ul,说明书上建议使用量。后来隔一个孔点样,胶扫描之后,显示上样的空也有条带出现。点样时很小心尽量避免了混样,结果依旧不理想。到底该怎么办呢? |
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