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胡乱走走2011

银虫 (著名写手)

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[交流] 为嘛我的蛋白跑出来总是这个样子？

如题。
左起第5孔为蛋白marker，明显混有样品，重复数次，都有这种情况出现，请问是什么原因呢？
分离胶配好后，放置1h，浓缩胶配好后，放置1h，样片量均为10ul，marker量为5ul，说明书上建议使用量。后来隔一个孔点样，胶扫描之后，显示上样的空也有条带出现。点样时很小心尽量避免了混样，结果依旧不理想。到底该怎么办呢？

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1楼2012-07-05 15:06:12

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luweiwei1015

金虫 (知名作家)

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★
胡乱走走2011(金币+1): 谢谢参与

是不是在制胶的过程中你混入了其他的杂质？！

4楼2012-07-05 16:43:39

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luweiwei1015

金虫 (知名作家)

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楼主补充一点，在制胶过程中一定耐心细心的做的，要是用的是凝胶电泳仪的话，你最好用重力让气泡跑出来，这样出来的胶就会比现在的好看些！

5楼2012-07-05 16:45:59

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