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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 为嘛我的蛋白跑出来总是这个样子？
汕头大学海洋科学接受调剂
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胡乱走走2011

银虫 (著名写手)

[交流] 为嘛我的蛋白跑出来总是这个样子？

如题。
左起第5孔为蛋白marker，明显混有样品，重复数次，都有这种情况出现，请问是什么原因呢？
分离胶配好后，放置1h，浓缩胶配好后，放置1h，样片量均为10ul，marker量为5ul，说明书上建议使用量。后来隔一个孔点样，胶扫描之后，显示上样的空也有条带出现。点样时很小心尽量避免了混样，结果依旧不理想。到底该怎么办呢？
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1楼 2012-07-05 15:06:12
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luweiwei1015

金虫 (知名作家)
★
胡乱走走2011(金币+1): 谢谢参与
是不是在制胶的过程中你混入了其他的杂质？！
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4楼2012-07-05 16:43:39
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gelois

金虫 (正式写手)
★
胡乱走走2011(金币+1): 谢谢参与
是不是MARKER本身就已经被污染了，用一只新的MARKER和旧的跑胶对比一下。
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2楼2012-07-05 15:58:17
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胡乱走走2011

银虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gelois at 2012-07-05 15:58:17
是不是MARKER本身就已经被污染了，用一只新的MARKER和旧的跑胶对比一下。

嗯谢谢，我会试试看。不过marker是新买的，第一次用就这种情况。加样时用灭菌过的枪头，估计污染的可能性不是很大。
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3楼2012-07-05 16:13:52
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luweiwei1015

金虫 (知名作家)
楼主补充一点，在制胶过程中一定耐心细心的做的，要是用的是凝胶电泳仪的话，你最好用重力让气泡跑出来，这样出来的胶就会比现在的好看些！
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5楼2012-07-05 16:45:59
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