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汕头大学海洋科学接受调剂
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胡乱走走2011

银虫 (著名写手)


[交流] 为嘛我的蛋白跑出来总是这个样子?

如题。
左起第5孔为蛋白marker,明显混有样品,重复数次,都有这种情况出现,请问是什么原因呢?
分离胶配好后,放置1h,浓缩胶配好后,放置1h,样片量均为10ul,marker量为5ul,说明书上建议使用量。后来隔一个孔点样,胶扫描之后,显示上样的空也有条带出现。点样时很小心尽量避免了混样,结果依旧不理想。到底该怎么办呢?
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luweiwei1015

金虫 (知名作家)


楼主补充一点,在制胶过程中一定耐心细心的做的,要是用的是凝胶电泳仪的话,你最好用重力让气泡跑出来,这样出来的胶就会比现在的好看些!
5楼2012-07-05 16:45:59
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gelois

金虫 (正式写手)



胡乱走走2011(金币+1): 谢谢参与
是不是MARKER本身就已经被污染了,用一只新的MARKER和旧的跑胶对比一下。
2楼2012-07-05 15:58:17
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胡乱走走2011

银虫 (著名写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by gelois at 2012-07-05 15:58:17
是不是MARKER本身就已经被污染了,用一只新的MARKER和旧的跑胶对比一下。

嗯谢谢,我会试试看。不过marker是新买的,第一次用就这种情况。加样时用灭菌过的枪头,估计污染的可能性不是很大。
3楼2012-07-05 16:13:52
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luweiwei1015

金虫 (知名作家)



胡乱走走2011(金币+1): 谢谢参与
是不是在制胶的过程中你混入了其他的杂质?!
4楼2012-07-05 16:43:39
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