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胡乱走走2011

银虫 (著名写手)

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[交流] 为嘛我的蛋白跑出来总是这个样子？

如题。
左起第5孔为蛋白marker，明显混有样品，重复数次，都有这种情况出现，请问是什么原因呢？
分离胶配好后，放置1h，浓缩胶配好后，放置1h，样片量均为10ul，marker量为5ul，说明书上建议使用量。后来隔一个孔点样，胶扫描之后，显示上样的空也有条带出现。点样时很小心尽量避免了混样，结果依旧不理想。到底该怎么办呢？

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1楼2012-07-05 15:06:12

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胡乱走走2011

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引用回帖:

8楼: Originally posted by rice1007 at 2012-07-05 16:57:48
你的marker没有问题，是你点样时出了问题。
做蛋白电泳上样时，应该注意以下几点：
1.每孔点样的量要一致。（你的样品和marker上样量应该要一致，marker建议上样量是5，但是你应该再混入5的上样缓冲液；如果上样量 ...

你的两点建议很有用，非常感谢。