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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » （求助）蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
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pangzikh

新虫 (初入文坛)

[交流] （求助）蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。

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求各路大神帮忙看下我的蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子？是胶配的有问题吗？还是其他问题，求分析，谢谢~~~
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1楼2012-06-07 18:41:24
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314243568

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
其实，楼主用银染想看到所有的蛋白是很好的方法，但是样品上样量相对于银染法来说太多了。。。，显色太久了。。。或者如楼上的说你高丰度的蛋白没有去处。。。。但你又说做了高丰度去处了。。。可能是你上错样了。。
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9楼2012-08-16 03:05:17
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秋日@恋歌

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我觉得不是你染色的问题 而是配胶和点样的问题
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pangzikh
2楼2012-06-08 03:10:52
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金虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
pangzikh: 金币+3, 盐离子含量高，一般跑出来的二向应该是有拖尾和横纹吧 2012-06-11 12:04:41
marker是没问题的.可能是样品中盐离子含量过高
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3楼2012-06-08 07:10:17
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pangzikh

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
pangzikh: 回帖置顶 2012-06-08 09:47:24
引用回帖:
2楼: Originally posted by 秋日@恋歌 at 2012-06-08 03:10:52
我觉得不是你染色的问题 而是配胶和点样的问题

染色应该没问题，蛋白跑成什么样子，染色就染成什么样子。顶多就是染色深浅和背景颜色。所以说还是蛋白跑的有问题，你看maker都跑歪了。关于点样，我用的是胶条跑的是双向。等电聚焦有没有问题不好说，但二向肯定有问题，要么是胶配的有问题，要么是电泳过程有问题，还有一种可能是胶条和胶面结合不紧密。
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4楼2012-06-08 09:09:47
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