版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3010)
>
文献求助
(205)
>
虫友互识
(204)
>
休闲灌水
(201)
>
导师招生
(125)
>
考博
(107)
>
论文道贺祈福
(87)
>
考研
(76)
>
博后之家
(75)
>
基金申请
(73)
>
硕博家园
(59)
>
招聘信息布告栏
(49)
>
论文投稿
(47)
>
教师之家
(38)
>
绿色求助(高悬赏)
(34)
>
公派出国
(24)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
(求助)蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
5
1/1
返回列表
查看: 2603 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
pangzikh
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 17.4
帖子: 8
在线: 1.3小时
虫号: 1851416
[交流]
(求助)蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
Sample Text
Sample Text
求各路大神帮忙看下我的蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子?是胶配的有问题吗?还是其他问题,求分析,谢谢~~~
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
蛋白质生物学实验经验
» 猜你喜欢
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有4人回复
自荐读博
已经有4人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有6人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有10人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
中科院杭州医学所招收博士生一名(生物分析化学、药物递送)
已经有3人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
小分子蛋白电泳marker
已经有15人回复
请教各位大侠:双向电泳蛋白定量用bradford法的问题!!
已经有19人回复
就要被蛋白质电泳(SDS-PAGE)灭了,有图有真相,望高手指点
已经有28人回复
跑植物叶片蛋白的双向电泳 需要点Mark吗 多大分子量的啊 还有 多大的胶条可以啊
已经有22人回复
双向电泳跑完的分离胶染色后变大
已经有4人回复
双向电泳,等电聚焦后,胶条酸端,总是能看到白色蛋白,这该怎么解决啊 ????
已经有6人回复
银染色聚丙烯酰胺凝胶电泳
已经有13人回复
提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
已经有25人回复
Bio-rad蛋白电泳的问题请教,有图,希望有经验者多多指教!
已经有27人回复
蛋白凝胶电泳小分子能否跑动
已经有7人回复
双向电泳,蛋白定量测定用方法的讨论
已经有14人回复
双向电泳的胶条,跑后挤出来,就分不清碱性端和酸性端了,请大侠们给点建议
已经有4人回复
双向电泳 蛋白纯化
已经有6人回复
核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色时,染色液,显色液,固定液是现配先用,还是多久换呢?
已经有23人回复
SDS-PAGE电泳,菌液总蛋白,染色后显示的是弥散的
已经有5人回复
【求助/交流】为嘛我的回收胶跑成这个样子!
已经有17人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
【CSC招生】拉瓦尔大学流体力学博士项目
+
3
/162
《春节催婚季,90后男生在线“招募”战友,一起过个轻松年》
+
1
/151
广州
+
1
/98
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/77
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/77
坐标北京不异地
+
1
/76
南京大学 统计与机器学习理论方向 博士招生
+
1
/32
深圳大学李天任博士课题组研究生招生信息
+
1
/27
重庆大学前沿院,黄小洋教授课题组,招收2026年非均相催化方向学术博士2名
+
1
/15
[香港城市大学]电机工程系谭教授课题组-[二维材料光电子器件]-招收博士生
+
1
/15
哈尔滨工业大学招收硕士研究生(欢迎环境、市政、生物、化学、农业等专业,长期有效)
+
1
/11
武汉大学郭宇铮教授课题组招收博士后等研究人员【先进封装/芯片/人工智能等方向】
+
1
/9
【博士招生】AI+材料/能源及海上能源岛方向有若干申请考核制名额
+
1
/5
海南大学!海洋与极地地质团队长期招收博士和博士后
+
1
/3
武汉工程大学杰青张亚文/司锐教授团队招收催化能源方向2026年博士生
+
1
/3
北京师范大学与企业联合招聘博士后、全职、兼职人员
+
1
/2
北京理工大学集成电路与电子学院国家杰青团队招博士后及科研助理
+
1
/2
北京理工大学原子团簇团队博士后招聘公告(长期有效)
+
1
/2
上海交通大学化学化工学院张智涛课题组诚聘博士后
+
1
/1
亚利桑那州立大学 ASU EE 博士全奖招生 (2026 Fall), 免除GRE
+
1
/1
1楼
2012-06-07 18:41:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
学术茹
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 69.6
帖子: 20
在线: 8.9小时
虫号: 2247833
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主做血液蛋白,我也是做体液的 可是我的蛋白点就很少,就怀疑提取蛋白方法有问题,请教楼主蛋白提取方法呀!!!!做了一年多了 双向真心折麽人呀!!!谢谢楼主啦呀 万分感谢呀
赞
一下
回复此楼
高级回复
10楼
2014-07-30 12:31:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
秋日@恋歌
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 309.8
帖子: 196
在线: 49.7小时
虫号: 1502820
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得不是你染色的问题 而是配胶和点样的问题
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
pangzikh
2楼
2012-06-08 03:10:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
439864925
金虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 656.9
帖子: 21
在线: 15小时
虫号: 1078872
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
pangzikh: 金币+3, 盐离子含量高,一般跑出来的二向应该是有拖尾和横纹吧
2012-06-11 12:04:41
marker是没问题的.可能是样品中盐离子含量过高
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-06-08 07:10:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pangzikh
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 17.4
帖子: 8
在线: 1.3小时
虫号: 1851416
送鲜花一朵
pangzikh: 回帖置顶
2012-06-08 09:47:24
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
秋日@恋歌
at 2012-06-08 03:10:52
我觉得不是你染色的问题 而是配胶和点样的问题
染色应该没问题,蛋白跑成什么样子,染色就染成什么样子。顶多就是染色深浅和背景颜色。所以说还是蛋白跑的有问题,你看maker都跑歪了。关于点样,我用的是胶条跑的是双向。等电聚焦有没有问题不好说,但二向肯定有问题,要么是胶配的有问题,要么是电泳过程有问题,还有一种可能是胶条和胶面结合不紧密。
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-06-08 09:09:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定