| 查看: 2149 | 回复: 15 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
大家帮我看看啊，我做的酶切反应到底是怎么回事呢？急急急！
|
||
|
这是我酶切的电泳图，用的是全基因组DNA，反应体系如下（体系是参考别人的）：我想得到的是200-1000bp左右的片段 Genomic DNA 20μl (5-6μg) 10×enzyme buffer 5μl (终浓度1×) Sau3AI 2μl（10U/μl） ddH2O 23μl Total Volume 50μl 然后 37℃酶切2-3hr，结果就是这样了，这是我没纯化的总DNA做的，我纯化后做的更是一点条带都没有，到底是怎么回事啊？  |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有121人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 请各位大侠帮我看看这个关于ATRP反应怎么做，有没有必要这样做。谢谢。
已经有3人回复
- 求助：重组质粒酶切问题！请大家帮我解决一下，急！
已经有7人回复
- Sau 3AI 酶切DNA片段 无带怎么回事？
已经有7人回复
- 双酶切连接表达载体，两个月都没做出来，问题到底出在哪里呢~？求指点
已经有52人回复
- 求助！请问 NdeI 和EcoRI 同时做酶切可以吗？
已经有3人回复
- 为什么我做的酶切连接总是不长斑呢？
已经有24人回复
- PCR是阳性但酶切是阴性，怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助】大家帮我看看这个反应的合成条件啊 急
已经有4人回复
- 【求助】大家帮我看看反应的第一步第二步是什么机理，谢谢了。
已经有17人回复
- 【求助/交流】ECORI酶切反应体系体积可加大吗
已经有6人回复
- 【问题反馈】质粒双酶切切下120bp每次都看不到？
已经有21人回复
6楼2012-06-07 21:53:53
hongqifei
木虫 (小有名气)
- 应助: 47 (小学生)
- 金币: 2412.9
- 红花: 4
- 帖子: 261
- 在线: 134.5小时
- 虫号: 582655
- 注册: 2008-07-25
- 性别: GG
- 专业: 人类遗传学
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-07 22:52:43
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-07 22:52:43
| DNA全都降解了。先确认一下是不是DNA本身已经降解，再看看内切酶或反应体系有没有问题。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
weiguo2889
2楼2012-06-07 11:52:07
3楼2012-06-07 12:04:51
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-08 13:51:14
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-08 13:51:14
| 你的这个结果好像是酶切出来。建议首先检测DNA，然后用不存在讲解问题的再做一下，还有在考虑是不是酶的添加量有问题 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2012-06-07 14:04:42
