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刘志华

金虫 (正式写手)

[求助] 分子生物的相关问题

哪位同窗可以告诉我一下RAPD技术与PCR技术的区别？先谢谢了
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1楼 2012-05-30 22:17:36
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bluysky0902

金虫 (正式写手)
自己百度下 ，就知道了
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2楼2012-05-31 09:33:49
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刘志华

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bluysky0902 at 2012-05-31 09:33:49
自己百度下 ，就知道了

哥哥，百度的不准确啊！
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3楼2012-06-10 17:55:51
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cdl007

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

RAPD 扩增，得到一系列条带，将RAPD 电泳谱带位点上有扩增位点的记为1 ,无扩增位点的记为0 ,建立原始数据矩阵,用Pop Gene 　　(Ver1132) 软件进行数据统计。
然后分析所得数据，比对不同物种之间的数据矩阵的差异，得到相似系数

而PCR主要是为了得到特异性表达条带，比如actin内参基因、p53基因、或者其他某一特定基因的表达。（其特异性由你的引物来决定，actin引物只能扩actin，p53只能扩p53）

两者应用基础是都是pcr，但是rapd是在pcr基础上的延伸应用
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刘志华
4楼2012-06-10 19:29:52
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刘志华

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by cdl007 at 2012-06-10 19:29:52
RAPD 扩增，得到一系列条带，将RAPD 电泳谱带位点上有扩增位点的记为1 ,无扩增位点的记为0 ,建立原始数据矩阵,用Pop Gene 　　(Ver1132) 软件进行数据统计。
然后分析所得数据，比对不同物种之间的数据矩阵的差异， ...

谢谢啦！
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5楼2013-03-05 21:12:57
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羲和羲羲和

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cdl007 at 2012-06-10 19:29:52
RAPD 扩增，得到一系列条带，将RAPD 电泳谱带位点上有扩增位点的记为1 ,无扩增位点的记为0 ,建立原始数据矩阵,用Pop Gene 　　(Ver1132) 软件进行数据统计。
然后分析所得数据，比对不同物种之间的数据矩阵的差异， ...

RAPD原理能说详细点么？多态性到底是怎么回事啊？为什么需要那么多不同的引物？（十个碱基会组成大概八千多种，用的时候还会选择其中的不同的引物做实验？）而且，对于不同的生物品种，做鉴定时所用的引物是一样的么？会用多种引物做么？谢谢！！
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6楼2013-05-29 17:45:34
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羲和羲羲和

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cdl007 at 2012-06-10 19:29:52
RAPD 扩增，得到一系列条带，将RAPD 电泳谱带位点上有扩增位点的记为1 ,无扩增位点的记为0 ,建立原始数据矩阵,用Pop Gene 　　(Ver1132) 软件进行数据统计。
然后分析所得数据，比对不同物种之间的数据矩阵的差异， ...

"一旦基因组在这些区域发生DAN片段插人、缺失或碱基突变，就可能导致这些特定结合位点的分布发生变化，从而导致扩增产物数量和大小发生改变，表现出多态性。"???
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7楼2013-05-29 17:49:26
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