应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA胶板是因为点样量太大了吗?
81/1返回列表
查看: 1713  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wansanlian

金虫 (小有名气)

[交流] RNA胶板是因为点样量太大了吗?

看看我的RNA胶,提取的是植物的,这个是怎么一回事啊?是不是点样量太大了的原因啊?我点了5ul,但是还没有去测浓度~用的是普通琼脂糖凝胶电泳
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 未标题-1.tif
    • 2012-05-09 13:05:53, 4.35 M
  • 附件 2 : 植物RNA.jpg
    • 2012-05-09 13:09:18, 637.25 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-05-09 13:11:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longrna

新虫 (正式写手)
★ ★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-10 13:49:42
1.上样量有点高，可点1ul试试。
   1.2%胶，7-8V/cm 电泳15-20min，
2.可能有降解。
赞一下 回复此楼
2楼2012-05-09 16:37:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiong520

银虫 (初入文坛)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
RNA降解厉害啊
回复此楼
3楼2012-05-10 10:37:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wansanlian

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiaoxiong520 at 2012-05-10 10:37:44:
RNA降解厉害啊

如果核酸含量太低要怎么办
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-12 01:37:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是小纯洁

金虫 (正式写手)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
全降解了。。。。从提吧
回复此楼
5楼2012-05-12 09:32:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是小纯洁

金虫 (正式写手)
用invitrogen的trizol吧，好用
赞一下 回复此楼
6楼2012-05-12 09:38:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyfhist

铜虫 (初入文坛)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
可能是核酸降解了或是RNA没有提好，重新再提一次吧！
赞一下 回复此楼
7楼2012-06-10 19:42:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dafeizizhu

铜虫 (小有名气)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
我提取过RNA，也就是在超净台里做的试验。是用动物脑组织提取的。跑电泳时的条件是77v，50min。效果很好。我建议你也试试这个电泳条件。不要担心RNA在跑DNA电泳时会降解。
赞一下 回复此楼
8楼2012-06-11 10:44:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wansanlian 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭