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wansanlian

金虫 (小有名气)

[交流] RNA胶板是因为点样量太大了吗?

看看我的RNA胶,提取的是植物的,这个是怎么一回事啊?是不是点样量太大了的原因啊?我点了5ul,但是还没有去测浓度~用的是普通琼脂糖凝胶电泳
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    • 2012-05-09 13:05:53, 4.35 M
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    • 2012-05-09 13:09:18, 637.25 K

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1楼 2012-05-09 13:11:22
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longrna

新虫 (正式写手)
★ ★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-10 13:49:42
1.上样量有点高，可点1ul试试。
   1.2%胶，7-8V/cm 电泳15-20min，
2.可能有降解。
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2楼2012-05-09 16:37:58
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xiaoxiong520

银虫 (初入文坛)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
RNA降解厉害啊
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3楼2012-05-10 10:37:44
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wansanlian

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiaoxiong520 at 2012-05-10 10:37:44:
RNA降解厉害啊

如果核酸含量太低要怎么办
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4楼2012-05-12 01:37:58
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我是小纯洁

金虫 (正式写手)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
全降解了。。。。从提吧
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5楼2012-05-12 09:32:30
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我是小纯洁

金虫 (正式写手)
用invitrogen的trizol吧，好用
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6楼2012-05-12 09:38:37
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wyfhist

铜虫 (初入文坛)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
可能是核酸降解了或是RNA没有提好，重新再提一次吧！
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7楼2012-06-10 19:42:04
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dafeizizhu

铜虫 (小有名气)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
我提取过RNA，也就是在超净台里做的试验。是用动物脑组织提取的。跑电泳时的条件是77v，50min。效果很好。我建议你也试试这个电泳条件。不要担心RNA在跑DNA电泳时会降解。
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8楼2012-06-11 10:44:04
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