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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wansanlian

金虫 (小有名气)


[交流] RNA胶板是因为点样量太大了吗?

看看我的RNA胶,提取的是植物的,这个是怎么一回事啊?是不是点样量太大了的原因啊?我点了5ul,但是还没有去测浓度~用的是普通琼脂糖凝胶电泳
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  • 附件 1 : 未标题-1.tif
  • 2012-05-09 13:05:53, 4.35 M
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  • 2012-05-09 13:09:18, 637.25 K

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我是小纯洁

金虫 (正式写手)


用invitrogen的trizol吧,好用
6楼2012-05-12 09:38:37
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longrna

新虫 (正式写手)


★ ★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-10 13:49:42
1.上样量有点高,可点1ul试试。
   1.2%胶,7-8V/cm 电泳15-20min,
2.可能有降解。
2楼2012-05-09 16:37:58
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wansanlian

金虫 (小有名气)


引用回帖:
3楼: Originally posted by xiaoxiong520 at 2012-05-10 10:37:44:
RNA降解厉害啊

如果核酸含量太低要怎么办
4楼2012-05-12 01:37:58
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我是小纯洁

金虫 (正式写手)



wansanlian(金币+1): 谢谢参与
全降解了。。。。从提吧
5楼2012-05-12 09:32:30
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