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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA胶板是因为点样量太大了吗?
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wansanlian

金虫 (小有名气)

[交流] RNA胶板是因为点样量太大了吗?

看看我的RNA胶,提取的是植物的,这个是怎么一回事啊?是不是点样量太大了的原因啊?我点了5ul,但是还没有去测浓度~用的是普通琼脂糖凝胶电泳
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  • 附件 1 : 未标题-1.tif
    • 2012-05-09 13:05:53, 4.35 M
  • 附件 2 : 植物RNA.jpg
    • 2012-05-09 13:09:18, 637.25 K

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1楼 2012-05-09 13:11:22
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我是小纯洁

金虫 (正式写手)
用invitrogen的trizol吧，好用
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6楼2012-05-12 09:38:37
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longrna

新虫 (正式写手)
★ ★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-10 13:49:42
1.上样量有点高，可点1ul试试。
   1.2%胶，7-8V/cm 电泳15-20min，
2.可能有降解。
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2楼2012-05-09 16:37:58
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wansanlian

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiaoxiong520 at 2012-05-10 10:37:44:
RNA降解厉害啊

如果核酸含量太低要怎么办
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-12 01:37:58
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我是小纯洁

金虫 (正式写手)
★
wansanlian(金币+1): 谢谢参与
全降解了。。。。从提吧
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5楼2012-05-12 09:32:30
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